6-bromo-N-cyclohexyl-2-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-bromo-N-cyclohexyl-2-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-amine
• 化学式: C₁₉H₁₉BrFN₃
• mdl: MFCD03733580
• 分子量: 388.282
• InChiKey: XZZYRUGLBNBZBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴吡啶 、 异氰环已烷 、 对氟苯甲醛 在 Fe₂O₃ nanoparticles on sulfonated cellulose nanocomposite 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到6-bromo-N-cyclohexyl-2-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  酒精的一锅氧化Groebke–Blackburn–Bienayme反应：使用生物负载且可磁回收的Fe 2 O 3纤维素和Fe 2 O 3纤维素-SO 3 H纳米复合材料合成3-氨基咪唑[1,2- a]吡啶

  摘要：

  摘要在可循环使用的Fe 2 O 3纤维素和Fe 2 O 3纤维素-SO 3 H催化剂的存在下，已经成功地开发出了伯醇一锅式氧化Groebke–Blackburn–Bienayme三组分反应，而不是其相应的醛。在这项工作中，3-氨基咪唑的氧化合成的有效协议[1,2一]吡啶通过醇，2-氨基吡啶，并以优良产率以Fe催化量的存在下，胩2 ö 3 @纤维素或Fe 2 O 3 @纤维素–SO 3描述了H作为可磁回收的非均相催化剂。反应后处理很简单，催化剂可以很容易地从反应介质中磁性分离出来，并在随后的反应中重新使用。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-018-2182-2

文献信息

• One-pot oxidative Groebke–Blackburn–Bienayme reaction of alcohols: using bio-supported and magnetically recyclable Fe2O3@cellulose and Fe2O3@cellulose–SO3H nanocomposites for the synthesis of 3-aminoimidazo[1,2-a]pyridines
  作者：Ahmad Shaabani、Hamed Nosrati、Zeinab Hezarkhani、Ronak Afshari

  DOI：10.1007/s00706-018-2182-2

  日期：2018.8

  reaction has been successfully developed with primary alcohols instead of their corresponding aldehydes in the presence of recyclable Fe2O3@cellulose and Fe2O3@cellulose–SO3H catalysts. In this work, an efficient protocol for the oxidative synthesis of 3-aminoimidazo[1,2-a]pyridines via an alcohol, 2-aminopyridine, and an isocyanide in excellent yields in the presence of a catalytic amount of Fe2O3@cellulose

  摘要在可循环使用的Fe 2 O 3纤维素和Fe 2 O 3纤维素-SO 3 H催化剂的存在下，已经成功地开发出了伯醇一锅式氧化Groebke–Blackburn–Bienayme三组分反应，而不是其相应的醛。在这项工作中，3-氨基咪唑的氧化合成的有效协议[1,2一]吡啶通过醇，2-氨基吡啶，并以优良产率以Fe催化量的存在下，胩2 ö 3 @纤维素或Fe 2 O 3 @纤维素–SO 3描述了H作为可磁回收的非均相催化剂。反应后处理很简单，催化剂可以很容易地从反应介质中磁性分离出来，并在随后的反应中重新使用。 图形概要