[5-(2-Amino-6-chloro-purin-9-ylmethyl)tetrahydro-furan-2-yl]-phosphonic Acid Diethyl Ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: [5-(2-Amino-6-chloro-purin-9-ylmethyl)tetrahydro-furan-2-yl]-phosphonic Acid Diethyl Ester
• 英文别名: [5-(2-Amino-6-chloro-purin-9-ylmethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-phosphonic acid diethyl ester；6-chloro-9-[(5-diethoxyphosphoryloxolan-2-yl)methyl]purin-2-amine
• 化学式: C₁₄H₂₁ClN₅O₄P
• 分子量: 389.779
• InChiKey: QDZQCAAHWLSSOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(2-Amino-6-chloro-purin-9-ylmethyl)tetrahydro-furan-2-yl]-phosphonic Acid Diethyl Ester 在 三甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以42%的产率得到[5-(2-Amino-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-ylmethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Antiviral phosphonate nucleotides

  摘要：

  本发明涉及具有通式（I）的新型核苷类似物及其药用可接受的盐、酯或酯的盐： 其中n、X、Q、U、R1'、R1、Z和R2在此有定义。本发明的化合物可能是单对映体或所述对映体的混合物，该化合物在每个手性中心可能具有α-D、α-L、β-D、β-L、R或S构型或其混合物。本发明还涉及含有它们的药物组合物，单独或与其他治疗剂的组合物，并将它们用作抗病毒剂，特别是对抗哺乳动物体内的HIV和/或HBV感染。

  公开号：

  US06444656B1
• 作为产物：
  描述：

  (5-Bromomethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-phosphonic acid diethyl ester 、 2-氨基-6-氯嘌呤 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以34%的产率得到[5-(2-Amino-6-chloro-purin-9-ylmethyl)tetrahydro-furan-2-yl]-phosphonic Acid Diethyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Antiviral phosphonate nucleotides

  摘要：

  本发明涉及具有通式（I）的新型核苷类似物及其药用可接受的盐、酯或酯的盐： 其中n、X、Q、U、R1'、R1、Z和R2在此有定义。本发明的化合物可能是单对映体或所述对映体的混合物，该化合物在每个手性中心可能具有α-D、α-L、β-D、β-L、R或S构型或其混合物。本发明还涉及含有它们的药物组合物，单独或与其他治疗剂的组合物，并将它们用作抗病毒剂，特别是对抗哺乳动物体内的HIV和/或HBV感染。

  公开号：

  US06444656B1

文献信息

• US6444656B1
  申请人：——

  公开号：US6444656B1

  公开（公告）日：2002-09-03
• Antiviral phosphonate nucleotides
  申请人：BioChem Pharma, Inc.

  公开号：US06444656B1

  公开（公告）日：2002-09-03

  The present invention relates to a novel nucleotide analogue having the general formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, esters, or salt of such esters: wherein n, X, Q U R1′, R1, Z and R2 are defined here within. The compounds object of the present invention may be a single enantiomers or as mixtures of said enantiomers, the compounds may have a &agr;D, &agr;-L, &bgr;-D, &bgr;-L, R or S configuration at each chiral center or mixtures thereof. This invention also relates to pharmaceutical compositions containing them, alone or in combination with other therapeutic agents, and their use as antiviral agents, particularly against HIV and/or HBV infections in mammals.

  本发明涉及具有通式（I）的新型核苷类似物及其药用可接受的盐、酯或酯的盐： 其中n、X、Q、U、R1'、R1、Z和R2在此有定义。本发明的化合物可能是单对映体或所述对映体的混合物，该化合物在每个手性中心可能具有α-D、α-L、β-D、β-L、R或S构型或其混合物。本发明还涉及含有它们的药物组合物，单独或与其他治疗剂的组合物，并将它们用作抗病毒剂，特别是对抗哺乳动物体内的HIV和/或HBV感染。