N-[2-hydroksy-4-cyanophenyl]-N'-[2-bromophenyl] urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-hydroksy-4-cyanophenyl]-N'-[2-bromophenyl] urea
• 英文别名: N-[2-Hydroxy-4-cyanophenyl]-N'-[2-bromophenyl] urea；N-[2-hydroxy-4-cyanophenyl]-N'-[2-bromophenyl]urea；1-(2-Bromophenyl)-3-(4-cyano-2-hydroxyphenyl)urea
• 化学式: C₁₄H₁₀BrN₃O₂
• 分子量: 332.156
• InChiKey: VIKJECVSALYBJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氰基苯酚 在 Pd-BaSO₄ sodium nitrate 、 硫酸 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 23.0~80.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 反应 27.5h， 生成 N-[2-hydroksy-4-cyanophenyl]-N'-[2-bromophenyl] urea
  参考文献：
  名称：

  Evaluation of Potent and Selective Small-Molecule Antagonists for the CXCR2 Chemokine Receptor

  摘要：

  N,N'-Diarylureas were prepared, and the structure-activity relationship relative to the CXCR2 receptor was examined. This led to the identification of a potent and highly selective CXCR2 antagonist, which in addition was shown to be functionally active both in vitro against human neutrophils and in vivo in rabbit models of ear edema and neutropenia.

  DOI：

  10.1021/jm034248l

文献信息

• IL-8 receptor antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05886044A1

  公开（公告）日：1999-03-23

  This invention relates to the novel use of phenyl ureas in the treatment of disease states mediated by the chemokine, Interleukin-8 (IL-8).

  这项发明涉及苯基脲化合物在治疗由趋化因子白细胞介素-8（IL-8）介导的疾病状态中的新用途。
• Process for preparing certain phenyl urea compounds
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06372933B1

  公开（公告）日：2002-04-16

  This invention relates to a process for making certain phenyl urea compounds by using a Lewis acid to effect the ring opening of a benzoxazolinone by an amine.

  这项发明涉及使用Lewis酸通过胺对苯并氧咪唑酮进行环开启，制备某些苯基脲化合物的过程。
• [EN] NOVEL BENZO-1,3-DIOXOLYL- AND BENZOFURANYL SUBSTITUTED PYRROLIDINE DERIVATIVES AS ENDOTHELIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLIDINE A SUBSTITUTION BENZO-1,3-DIOXOLYL ET BENZOFURANYL SERVANT D'ANTAGONISTES DE L'ENDOTHELINE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1997030045A1

  公开（公告）日：1997-08-21

  (EN) A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof is disclosed, as well as processes for and intermediates in the preparation thereof, and a method of antagonizing endothelin.(FR) La présente invention concerne un composé représenté par la formule générale (I) ou l'un de ses sels galéniques. L'invention, qui concerne également des procédés convenant à leur préparation, concerne aussi des intermédiaires pour de telles préparations. L'invention concerne enfin un procédé de réalisation d'une fonction antagoniste de l'endothéline.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，或其药学上可接受的盐，以及其制备的过程和中间体，以及一种拮抗内皮素的方法。(翻译后)
• [EN] IL-8 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RECEPTEURS D'IL-8
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1996025157A1

  公开（公告）日：1996-08-22

  (EN) This invention relates to the novel use of phenyl ureas in the treatment of disease states mediated by the chemokine, Interleukin-8 (IL-8).(FR) Cette invention se rapporte à une nouvelle utilisation des urées phényliques dans le traitement d'états pathologiques dont le médiateur est la chimiokine, appelée interleukine-8 (IL-8).

  该发明涉及苯基脲在治疗由趋化因子Interleukin-8 (IL-8)介导的疾病状态中的新用途。(中文翻译)
• IL-8 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0809492A1

  公开（公告）日：1997-12-03