methyl (2E,4E,6Z)-7-chlorohepta-2,4,6-trienoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (2E,4E,6Z)-7-chlorohepta-2,4,6-trienoate
• 化学式: C₈H₉ClO₂
• 分子量: 172.611
• InChiKey: NDDXZQKLCHQFOG-VIHWOABNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲氧羰基亚甲基三苯基正膦 、 (2E,4Z)-5-Chloro-penta-2,4-dien-1-ol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到methyl (2E,4E,6Z)-7-chlorohepta-2,4,6-trienoate
  参考文献：
  名称：

  合成共轭ψ-氯三烯和-四烯酯及相关衍生物的迭代程序

  摘要：

  描述了用于合成共轭ψ-氯三烯酸酯和ψ-氯四烯酸酯以及相关共轭ψ-氯多烯酸酯的异构体的迭代立体选择性程序，使用容易获得的共轭氯二烯醇和氯烯醇衍生物作为起始材料。研究的两步序列基于重复一锅共轭烯丙醇氧化/Wittig 反应，然后是还原步骤。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300110

文献信息

• An Iterative Procedure for the Synthesis of Conjugated ψ-Chlorotrienoic and -tetraenoic Esters and Related Derivatives
  作者：Margarita Mladenova、Maya Tavlinova、Momcho Momchev、Mouâd Alami、Michèle Ourévitch、Jean Daniel Brion

  DOI：10.1002/ejoc.200300110

  日期：2003.7

  An iterative stereoselective procedure for the synthesis of isomers of conjugated ψ-chlorotrienoic esters and ψ-chlorotetraenoic esters as well as related conjugated ψ-chloropolyenynoic esters is described, using readily available conjugated chlorodienol and chloroenynol derivatives as starting materials. The two-step sequence studied is based on repetition of a one-pot conjugated allylic alcohol oxidation/Wittig

  描述了用于合成共轭ψ-氯三烯酸酯和ψ-氯四烯酸酯以及相关共轭ψ-氯多烯酸酯的异构体的迭代立体选择性程序，使用容易获得的共轭氯二烯醇和氯烯醇衍生物作为起始材料。研究的两步序列基于重复一锅共轭烯丙醇氧化/Wittig 反应，然后是还原步骤。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)