(2S,4R)-1-(4-chlorophenylsulfonyl)-4-(4-chlorophenylsulfonylamino)-2-[(Z)-5-diethoxyphosphoryl-1-pentenyl]pyrrolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-1-(4-chlorophenylsulfonyl)-4-(4-chlorophenylsulfonylamino)-2-[(Z)-5-diethoxyphosphoryl-1-pentenyl]pyrrolidine
• 英文别名: 4-chloro-N-[(3R,5S)-1-(4-chlorophenyl)sulfonyl-5-[(Z)-5-diethoxyphosphorylpent-1-enyl]pyrrolidin-3-yl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₂₅H₃₃Cl₂N₂O₇PS₂
• 分子量: 639.558
• InChiKey: QNLOZIIQOBZWSF-NGALRXCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-1-(4-chlorophenylsulfonyl)-4-(4-chlorophenylsulfonylamino)-2-[(Z)-5-diethoxyphosphoryl-1-pentenyl]pyrrolidine 、 三甲基溴硅烷 在 丙酮 、 水 、 氯仿 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give (2S,4R)-1-(4-chlorophenylsulfonyl)-4-(4-chlorophenylsulfonylamino)-2-[(Z)-5-phosphono-1-pentenyl]pyrrolidine (70 mg) as a powder的产率得到(2S,4R)-1-(4-chlorophenylsulfonyl)-4-(4-chlorophenylsulfonylamino)-2-[(Z)-5-phosphono-1-pentenyl]pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine derivatives as antiasthmatics

  摘要：

  本发明涉及新型化合物的公式：##STR1##其中R.sup.1是氢，低碳酰氧基，苯基磺酰基，苯基磺酰基，其上被1至3个取代基取代，所述取代基选自卤素，硝基，低烷氧基，单（或双或三）卤（低）烷基和低烷基，苯基氨基甲酰基，低烷基磺酰基，苯甲酰基或噻吩基磺酰基; R.sup.2是苯基磺酰基或苯基磺酰基，其上被1至3个取代基取代，所述取代基选自卤素，低烷基，低烷氧基和单（或双或三）卤（低）烷基，R.sup.3是羧基（低）烷基，低烷基，其上被羧基和1至3个卤素原子取代，酯化的羧基（低）烷基，氨基甲酰（低）烷基，低烷基磺酰氨基甲酰（低）烷基，苯基磺酰氨基甲酰（低）烷基，羧基苯基，酯化的羧基苯基，羧基，酯化的羧基，羟基（低）烷基，磺酰基（低）烷基，膦酸（低）烷基，二（低）烷氧基磷酰基（低）烷基或卤（低）烷基，R.sup.7是氢或低烷基，A是##STR2##其中R.sup.8是氢或低烷基，或其药学上可接受的盐，用作治疗血栓，哮喘和肾炎的治疗剂。

  公开号：

  US04916152A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-2-[(Z)-5-bromo-1-pentenyl]-1-(4-chlorophenylsulfonyl)-4-(4-chlorophenylsulfonylamino)pyrrolidine 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 生成 (2S,4R)-1-(4-chlorophenylsulfonyl)-4-(4-chlorophenylsulfonylamino)-2-[(Z)-5-diethoxyphosphoryl-1-pentenyl]pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine derivatives as antiasthmatics

  摘要：

  该发明涉及以下结构的新化合物：##STR1## 其中R.sup.1为氢、较低的烷氧羰基、苯基磺酰基、苯基磺酰基，其上带有1至3个取代基，所述取代基选自卤素、硝基、较低烷氧基、单(或双或三)卤代(较低)烷基和较低烷基、苯基氨基甲酰基、较低烷基磺酰基、苯甲酰基或噻吩基磺酰基；R.sup.2为苯基磺酰基或苯基磺酰基，其上带有1至3个取代基，所述取代基选自卤素、较低烷基、较低烷氧基和单(或双或三)卤代(较低)烷基，R.sup.3为羧基(较低)烷基、较低烷基，其上带有羧基和1至3个卤原子，酯化的羧基(较低)烷基、氨基甲酰基(较低)烷基、较低烷基磺酰基氨基甲酰基(较低)烷基、苯基磺酰基氨基甲酰基(较低)烷基、羧基苯基、酯化的羧基苯基、羧基、酯化的羧基、羟基(较低)烷基、磺基(较低)烷基、磷酸(较低)烷基、二(较低)烷氧基磷酰(较低)烷基或卤代(较低)烷基，R.sup.7为氢或较低烷基，A为##STR2## 其中R.sup.8为氢或较低烷基，或其药学上可接受的盐，用作治疗血栓、哮喘和肾炎的治疗剂。

  公开号：

  US04916152A1

文献信息

• Pyrrolidine derivatives
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0289911A2

  公开（公告）日：1988-11-09

  A compound of the formula : wherein     R¹ is hydrogen or an acyl group,     R² is an acyl group,     R³ is carboxy(lower)alkyl, lower alkyl substituted with carboxy and one or more halogen atom(s), protected carboxy(lower)alkyl, carboxyaryl, protected carboxyaryl, carboxy, protected carboxy, hydroxy(lower)­alkyl, sulfino(lower)alkyl, phosphono(lower)alkyl, protected phosphono(lower)alkyl or halo(lower)­alkyl,     R⁷ is hydrogen or lower alkyl, and     A is (in which R⁸ is hydrogen or lower alkyl), and a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for its preparation and pharmaceutical compositions comprising them. The invention also relates to intermediates of the formula and process for production thereof.

  式中的化合物 其中 R¹ 是氢或酰基、 R² 是酰基 R³ 是羧基（低级）烷基、被羧基和一个或多个卤原子取代的低级烷基、受保护的羧基（低级）烷基、羧基芳基、受保护的羧基芳基、羧基、受保护的羧基、羟基（低级）烷基、亚磺酰基（低级）烷基、膦酰基（低级）烷基、受保护的膦酰基（低级）烷基或卤代（低级）烷基、 R⁷ 是氢或低级烷基，以及 A 是 (其中 R⁸ 是氢或低级烷基）、 及其药学上可接受的盐、制备工艺和包含它们的药物组合物。本发明还涉及式 及其生产工艺。
• US4916152A
  申请人：——

  公开号：US4916152A

  公开（公告）日：1990-04-10