3,5-Di-tert-butyl-1-n-propyl-1,2,4-azadiphosphole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3,5-Di-tert-butyl-1-n-propyl-1,2,4-azadiphosphole
• 英文别名: 3,5-Ditert-butyl-1-propyl-1,2,4-azadiphosphole；3,5-ditert-butyl-1-propyl-1,2,4-azadiphosphole
• 化学式: C₁₃H₂₅NP₂
• 分子量: 257.296
• InChiKey: DYQIYDMQVXMCPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基丙基次基膦 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以55%的产率得到3,5-Di-tert-butyl-1-n-propyl-1,2,4-azadiphosphole
  参考文献：
  名称：

  Synthetic, structural and theoretical studies on new aromatic 1,2,4-azadiphosphole ring systems: crystal and molecular structure of P2C2But2NPh

  摘要：

  提出了两种不同的合成路线以获得新的芳香族 1,2,4-氮二膦环系统 P2C2But2NR（R = Pri、Pr、Ph、MeC6H4、ButCH2 和环己基），并且通过单晶 X 射线衍射研究确定的 P2C2But2NPh 的平面结构与在 B3LYP/6-311G* 水平上对母体 P2C2H2NH 环的理论计算结果一致。

  DOI：

  10.1039/a907550j

文献信息

• Synthetic, structural and theoretical studies on new aromatic 1,2,4-azadiphosphole ring systems: crystal and molecular structure of P2C2But2NPh
  作者：F. Geoffrey N. Cloke、Peter B. Hitchcock、John F. Nixon、D. James Wilson、Frank Tabellion、Uwe Fischbeck、Fritz Preuss、Manfred Regitz

  DOI：10.1039/a907550j

  日期：——

  Two different synthetic routes to the new aromatic 1,2,4-azadiphosphole ring system P2C2But2NR (R = Pri, Pr, Ph, MeC6H4, ButCH2 and cyclohexyl) are presented and the planar structure of P2C2But2NPh, established by a single crystal X-ray diffraction study, is in good agreement with theoretical calculations at the B3LYP/6-311G* level on the parent P2C2H2NH ring.

  提出了两种不同的合成路线以获得新的芳香族 1,2,4-氮二膦环系统 P2C2But2NR（R = Pri、Pr、Ph、MeC6H4、ButCH2 和环己基），并且通过单晶 X 射线衍射研究确定的 P2C2But2NPh 的平面结构与在 B3LYP/6-311G* 水平上对母体 P2C2H2NH 环的理论计算结果一致。
• Imidovanadium(V) Complexes as Reaction Partners for Kinetically Stabilized Phosphaalkynes: Synthesis of 1,2,4-Azaphosphavanada(V)-cyclobutenes, 1,3,5-Triphosphabenzenes, and 1H-1,2,4-Azadiphospholes
  作者：Frank Tabellion、Christoph Peters、Uwe Fischbeck、Manfred Regitz、Fritz Preuss

  DOI：10.1002/1521-3765(20001215)6:24<4558::aid-chem4558>3.0.co;2-6

  日期：2000.12.15

  Cycloaddition reactions of the kinetically stabilized phosphaalkynes 1 with the imidovanadium(v) trihalides 9 furnish the 1,2,4-azaphosphavanada(v)cyclobutenes 10. The stability of these novel metallacyclic compounds depends solely on the substitutents of the imido unit. Thus, the imidovanadium(v) species 9 with tertiary alkyl groups on the N atom form stable addition products with 1 while in the cases

  动态稳定的磷炔烃1与亚氨基钒（v）三卤化物9的环加成反应提供了1,2,4-氮杂磷钒金属（v）环丁烯10。这些新型金属环化合物的稳定性仅取决于亚氨基单元的取代基。因此，在N原子上具有叔烷基的亚氨基钒（v）物质9与1形成稳定的加成产物，而在化合物9在N（伯和仲烷基）具有较低取代度的情况下，主要形成加合物10进行不可逆的分解，得到1H-1,2,4-氮杂二唑13。过量的磷aa炔1与钒配合物9的反应以良好的收率（36-68％）提供了相应的三磷苯8。对于全叔丁基体系1a / 9a，已经证明了催化反应过程，其中金属环物种10a用作催化活性物种。催化剂的中毒导致第二反应途径，这导致形成氮杂四磷酸四环烷烃16。通过逐步使用不同的磷炔烃1a，b，该方法提供了通过环三聚反应获得不同取代的三磷苯的第一途径。