(3-cyanophenyl)dimethylphenylsilane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-cyanophenyl)dimethylphenylsilane
• 英文别名: 3-[Dimethyl(phenyl)silyl]benzonitrile；3-[dimethyl(phenyl)silyl]benzonitrile
• 化学式: C₁₅H₁₅NSi
• 分子量: 237.376
• InChiKey: NSGBRVBVBORESS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl(phenyl)silyl lithium 在 二(三叔丁基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.41h， 生成 (3-cyanophenyl)dimethylphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  不含活化剂的钯催化的芳基氯化硅与甲硅烷基硅烷基的硅烷化反应

  摘要：

  在无活化剂的条件下，钯催化的芳基氯与甲硅烷基硅烷基化的甲硅烷基化反应得以进行。因此，显示出广泛的官能团相容性，并且硼烷基和甲硅烷氧基能够存活。实验和计算研究表明，路易斯酸性硅与氯化物之间的强相互作用促进了从甲硅烷基硅石到芳基钯氯化物的平滑过渡金属化。

  DOI：

  10.1002/asia.201402595

文献信息

• Activator-Free Palladium-Catalyzed Silylation of Aryl Chlorides with Silylsilatranes
  作者：Yutaro Yamamoto、Hiroshi Matsubara、Kei Murakami、Hideki Yorimitsu、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1002/asia.201402595

  日期：2015.1

  The palladium‐catalyzed silylation of aryl chlorides with silylsilatranes proceeds under activator‐free conditions; hence, wide functional group compatibility is displayed and boryl and siloxy groups are able to survive. Experimental and computational studies revealed that smooth transmetalation from the silylsilatrane to the arylpalladium chloride is facilitated by strong interaction between the Lewis

  在无活化剂的条件下，钯催化的芳基氯与甲硅烷基硅烷基化的甲硅烷基化反应得以进行。因此，显示出广泛的官能团相容性，并且硼烷基和甲硅烷氧基能够存活。实验和计算研究表明，路易斯酸性硅与氯化物之间的强相互作用促进了从甲硅烷基硅石到芳基钯氯化物的平滑过渡金属化。