N-(3-fluorophenyl)pyridine-2-sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(3-fluorophenyl)pyridine-2-sulfonamide
• 化学式: C₁₁H₉FN₂O₂S
• 分子量: 252.269
• InChiKey: OULJKQUPADQJTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-fluorophenyl)pyridine-2-sulfonamide 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 氧气 、 copper dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.0h， 以78%的产率得到N-(2-chloro-3-fluorophenyl)pyridine-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Copper-catalyzed ortho-halogenation of protected anilines

  摘要：

  已开发出一种实用的Cu催化苯胺在有氧条件下的直接邻位卤化反应。该反应表现出通常极佳的单取代选择性、高度邻位区域控制和广泛的官能团兼容性。

  DOI：

  10.1039/c3cc47174h
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-磺酰氯 、 3-氟苯胺 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76%的产率得到N-(3-fluorophenyl)pyridine-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Copper-catalyzed ortho-halogenation of protected anilines

  摘要：

  已开发出一种实用的Cu催化苯胺在有氧条件下的直接邻位卤化反应。该反应表现出通常极佳的单取代选择性、高度邻位区域控制和广泛的官能团兼容性。

  DOI：

  10.1039/c3cc47174h

文献信息

• Copper-catalyzed ortho-halogenation of protected anilines
  作者：Beatriz Urones、Ángel Manu Martínez、Nuria Rodríguez、Ramón Gómez Arrayás、Juan C. Carretero

  DOI：10.1039/c3cc47174h

  日期：——

  A practical Cu-catalyzed direct ortho-halogenation of anilines under aerobic conditions has been developed. The reaction shows typically excellent mono-substitution selectivity, high ortho-regiocontrol and large functional group tolerance.

  已开发出一种实用的Cu催化苯胺在有氧条件下的直接邻位卤化反应。该反应表现出通常极佳的单取代选择性、高度邻位区域控制和广泛的官能团兼容性。