N(S)-(2,3-dimethylphenyl)-N(O)-(thiazol-2-yl)thiooxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N(S)-(2,3-dimethylphenyl)-N(O)-(thiazol-2-yl)thiooxamide
• 英文别名: 2-(2,3-dimethylanilino)-2-sulfanylidene-N-(1,3-thiazol-2-yl)acetamide
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃OS₂
• 分子量: 291.398
• InChiKey: JZXOYIWTAUFYNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氯乙酰胺基)噻唑 、 2,3-二甲基苯胺 在 吡啶 、 sulfur 、 三乙胺 作用下， 反应 8.0h， 以60%的产率得到N(S)-(2,3-dimethylphenyl)-N(O)-(thiazol-2-yl)thiooxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of monothiooxamides of the thiazole series

  摘要：

  A convenient method for the synthesis of previously inaccessible monothiooxamides of the thiazole series was developed. The method is based on the reaction of pyridinium salts obtained from 2-(chloroacetylamino)thiazole and pyridine with a solution of elemental sulfur and amines prepared beforehand.

  DOI：

  10.1023/b:rucb.0000030828.43955.7b

文献信息

• Synthesis of monothiooxamides of the thiazole series
  作者：I. V. Zavarzin、V. N. Yarovenko、M. M. Krayushkin

  DOI：10.1023/b:rucb.0000030828.43955.7b

  日期：2004.2

  A convenient method for the synthesis of previously inaccessible monothiooxamides of the thiazole series was developed. The method is based on the reaction of pyridinium salts obtained from 2-(chloroacetylamino)thiazole and pyridine with a solution of elemental sulfur and amines prepared beforehand.