N-(2,3-dimethylphenyl)-4-chlorobenzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,3-dimethylphenyl)-4-chlorobenzenesulfonamide
• 英文别名: 4-chloro-N-(2,3-dimethylphenyl)benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₄H₁₄ClNO₂S
• 分子量: 295.79
• InChiKey: IUIBQXIYGKBEJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,3-dimethylphenyl)-4-chlorobenzenesulfonamide 、 4-氯氯苄 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到N-(2,3-dimethylphenyl)-N-[(4-chlorophenyl)methyl]-4-chlorobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Antibacterial and Lipoxygenase Activities of N-[(Dimethyl substituted)phenyl]-N-(4-chlorophenyl)-4-chlorobenzenesulfonamides

  摘要：

  在当前的研究中，合成了一系列新的N-[(二甲基取代的)苯基]-N-(4-氯苯基)-4-氯苯磺酰胺(5a-f)，并评估了它们的生物活性。4-氯苯磺酰氯(1)与二甲基取代的苯胺(2a-f)在碱性水溶液中反应，生成N-[(二甲基取代的)苯基]-4-氯苯磺酰胺(3a-f)。目标化合物5a-f是通过将化合物3a-f与电亲体4-氯苄氯(4)在无质子溶剂DMF和NaH中反应而合成的。所有合成的化合物均通过红外光谱(.IR)、氢核磁共振(1H NMR)和电子离子化质谱(EIMS)进行了表征。所有合成的衍生物都经过了抗菌潜力筛选，并且还进行了脂氧合酶酶抑制活性测试。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2015.17431
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N-(2,3-dimethylphenyl)-4-chlorobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Abbasi, Muhammad Athar; Sheeza, Anam; Aziz-Ur-Rehman, Journal of the Chemical Society of Pakistan, 2015, vol. 37, # 3, p. 541 - 548

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, Antibacterial and Lipoxygenase Activities of N-[(Dimethyl substituted)phenyl]-N-(4-chlorophenyl)-4-chlorobenzenesulfonamides
  作者：Aziz-ur- Rehman、Imran Ahmad、M. Athar Abbasi、Khadija Nafeesa、Sabahat Z. Siddiqui、Ghulam Hussain、Jameel Rahman、Irshad Ahmed、Saira Afzal

  DOI：10.14233/ajchem.2015.17431

  日期：——

  In present research work, a new series of N-[(dimethyl substituted)phenyl]-N-(4-chlorophenyl)-4- chlorobenzenesulfonamides (5a-f) was synthesized and also evaluated for their biological activities. The reaction of 4-chlorobenzenesulfonyl chloride (1) with dimethyl substituted aniline (2a-f) in aqueous alkaline medium yielded N-[(dimethyl substituted)phenyl]-4-chlorobenzenesulfonamides (3a-f). The target compounds 5a-f were synthesized by reacting the compounds 3a-f with electrophile, 4-chlorobenzyl chloride (4) in aprotic solvent, DMF and NaH. All the synthesized compounds were characterized by IR, 1H NMR and EIMS. All the synthesized derivatives were screened for antibacterial potential and were also subjected for lipoxygenase enzyme inhibition activity.

  在当前的研究中，合成了一系列新的N-[(二甲基取代的)苯基]-N-(4-氯苯基)-4-氯苯磺酰胺(5a-f)，并评估了它们的生物活性。4-氯苯磺酰氯(1)与二甲基取代的苯胺(2a-f)在碱性水溶液中反应，生成N-[(二甲基取代的)苯基]-4-氯苯磺酰胺(3a-f)。目标化合物5a-f是通过将化合物3a-f与电亲体4-氯苄氯(4)在无质子溶剂DMF和NaH中反应而合成的。所有合成的化合物均通过红外光谱(.IR)、氢核磁共振(1H NMR)和电子离子化质谱(EIMS)进行了表征。所有合成的衍生物都经过了抗菌潜力筛选，并且还进行了脂氧合酶酶抑制活性测试。
• Abbasi, Muhammad Athar; Sheeza, Anam; Aziz-Ur-Rehman, Journal of the Chemical Society of Pakistan, 2015, vol. 37, # 3, p. 541 - 548
  作者：Abbasi, Muhammad Athar、Sheeza, Anam、Aziz-Ur-Rehman、Siddiqui, Sabahat Zahra、Khan, Khalid Mohammed、Malik, Rabia、Ahmad, Irshad

  DOI：——

  日期：——