2,3,10,11-tetramethoxy-13-methylene-5,6,8,13,14,14a-hexahydroisoquino[2,1-b][2]benzazepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 2,3,10,11-tetramethoxy-13-methylene-5,6,8,13,14,14a-hexahydroisoquino[2,1-b][2]benzazepine
• 英文别名: 5,6,14,15-Tetramethoxy-9-methylidene-1-azatetracyclo[9.8.0.03,8.012,17]nonadeca-3,5,7,12,14,16-hexaene；5,6,14,15-tetramethoxy-9-methylidene-1-azatetracyclo[9.8.0.03,8.012,17]nonadeca-3,5,7,12,14,16-hexaene
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₄
• 分子量: 381.472
• InChiKey: DWEWENRCZNIOJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7-二甲氧基异喹啉 在 palladium diacetate 盐酸 、 indium 、 copper(l) iodide 、 三(2-呋喃基)膦 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 80.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 25.0h， 生成 2,3,10,11-tetramethoxy-13-methylene-5,6,8,13,14,14a-hexahydroisoquino[2,1-b][2]benzazepine
  参考文献：
  名称：

  Bimetallic catalytic synthesis of annelated benzazepines

  摘要：

  文中描述了一种新颖的短合成路线，用于制备苯并杂环的苯并氮卓类化合物，采用了添加剂增强的钯-铟催化三组分级联方法学。

  DOI：

  10.1039/b503213j

文献信息

• Bimetallic catalytic synthesis of annelated benzazepines
  作者：Laura A. T. Cleghorn、Ronald Grigg、Colin Kilner、William S. MacLachlan、Visvanthar Sridharan

  DOI：10.1039/b503213j

  日期：——

  A novel short synthetic route to annelated benzazepines, using additive enhanced palladium–indium catalytic 3-component cascade methodology is described.

  文中描述了一种新颖的短合成路线，用于制备苯并杂环的苯并氮卓类化合物，采用了添加剂增强的钯-铟催化三组分级联方法学。