Selectivity and Charge Transfer in Photoreactions of ?,?,?-Trifluorotoluene with Olefins
作者:Jochen Mattay、Jan Runsink、Joachim Gersdorf、Thomas Rumbach、Cuong Ly
DOI:10.1002/hlca.19860690226
日期:1986.3.19
photoreactions of α,α,α-trifluorotoluene with olefins, the mode of reaction strongly depends on the charge transfer between the starting materials. Substitution of an F-atom is preferred if the electron transfer becomes exergonic, i.e. if ΔG <0 according to the Rehm-Weller equation. In all other systems of ΔG > 0, the olefins undergo cycloaddition onto the arene ring. In the transition area of ΔG ≈
在α,α,α-三氟甲苯与烯烃的光反应中,反应方式在很大程度上取决于原料之间的电荷转移。如果电子转移成为能电子的,即如果根据Rehm - Weller方程ΔG <0 ,则优选取代F原子。在ΔG > 0的所有其他系统中,烯烃进行环加成至芳烃环上。在Δ的过渡区域ģ ≈0伏特,无论是电子转移和反应模式可以通过改变溶剂的极性来控制。例如1和9主要在二恶烷中形成环加成产物(ΔG= + 0.11 eV),而在ε> 3(ΔG <0)的溶剂中,唯一观察到的光反应是取代。此外,在正电子转移过程的系统中,电荷转移的程度和方向会影响环加成反应的区域化学和立体化学。