1,4-bis((E)-((E)-(3,4-dimethoxybenzylidene)hydrazono)methyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis((E)-((E)-(3,4-dimethoxybenzylidene)hydrazono)methyl)benzene
• 英文别名: (E)-N-[(E)-(3,4-dimethoxyphenyl)methylideneamino]-1-[4-[(E)-[(E)-(3,4-dimethoxyphenyl)methylidenehydrazinylidene]methyl]phenyl]methanimine
• 化学式: C₂₆H₂₆N₄O₄
• 分子量: 458.517
• InChiKey: MKABOXSCOJNCTI-JMIZQSJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醛 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 1,4-bis((E)-((E)-(3,4-dimethoxybenzylidene)hydrazono)methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  对苯二甲醛的Tetrakis-Schiff碱的绿色合成，表征，DPPH和亚铁离子螯合（FIC）活性

  摘要：

  背景：小分子作为抗氧化剂的作用是防止其他分子氧化并抑制其形成自由基，这是治疗疾病尤其是癌症的重要领域。此外，抗氧化剂起着稳定剂的重要作用，以防止燃料和润滑剂的氧化。 方法：在本研究中，合成了十五种四希夫席夫碱衍生物（1-15）并筛选了其抗氧化活性。通过在室温下以乙酸为催化剂，在蒸馏水中连续搅拌1,4-双（methyl甲基）苯（1 mmol）与各种取代的芳香醛（2 mmol）的反应混合物，合成化合物1-15分钟 结果：我们的研究表明，除化合物1,4-双（（E）-（（E）-（3,4-二甲氧基亚苄基）肼基）甲基）苯（6）（IC50）外，所有化合物都是较好的亚铁离子螯合剂。 = 329.26±4.75 µM），其活性略低于标准EDTA（IC50 = 318.40±5.53 µM）。此外，十一种化合物的DPPH自由基清除活性显示出比标准品更高的活性。但是，其余四种化合物显示出与标准DPPH相当的自由基清除活性（IC50

  DOI：

  10.2174/1570180815666180531101404

文献信息

• US7642303B2
  申请人：——

  公开号：US7642303B2

  公开（公告）日：2010-01-05