1-benzyl-2-(tert-butyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 1-benzyl-2-(tert-butyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 1-Benzyl-2-tert-butylpyrrolo[2,3-b]pyridine
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂
• 分子量: 264.37
• InChiKey: HKWGHSOPQRXTGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氟-3-溴吡啶 在 potassium phosphate 、 氯(2-二环己基膦基-2',4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯基)[2-(2-氨基乙基)苯基)]钯(II) 、 magnesium sulfate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 40.0h， 生成 1-benzyl-2-(tert-butyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Palladium-Catalyzed Azaindole Synthesis

  摘要：

  A one-pot protocol is described which allows direct access to azaindoles from amino-halopyridines and ketones.

  DOI：

  10.1055/s-0034-1379492

文献信息

• AZAINDOLES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：GOLDFINCH BIO, INC.

  公开号：US20210115036A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  Disclosed are compounds according to Formula (I) or (II), and pharmaceutical compositions comprising them. Also disclosed are therapeutic methods, e.g., of treating kidney diseases, using the compounds of Formula (I) or (II).
• A Convenient Palladium-Catalyzed Azaindole Synthesis
  作者：Gemma Veitch、Raoul De Gasparo、Philipp Lustenberger、Christian Mathes、Thierry Schlama、Jacques Le Paih

  DOI：10.1055/s-0034-1379492

  日期：——

  A one-pot protocol is described which allows direct access to azaindoles from amino-halopyridines and ketones.