N-tert-butoxy-2,4-di(phenyl-d5)-6-tert-butylphenylaminyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-tert-butoxy-2,4-di(phenyl-d5)-6-tert-butylphenylaminyl
• 化学式: C₂₆H₃₀NO
• 分子量: 382.451
• InChiKey: TWNAXNBPUOMBBK-RJHKKKIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  10.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  过氧化苯甲酸叔丁酯 、 (2,4-Diphenyl-d5)-6-tert-butylaniline 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-tert-butoxy-2,4-di(phenyl-d5)-6-tert-butylphenylaminyl
  参考文献：
  名称：

  N-烷氧基胺基的首次分离

  摘要：

  N-(叔丁氧基)-N-(2,4-二芳基-6-叔丁基苯基)胺基已被分离；这是第一次分离出 N-烷氧基胺自由基。

  DOI：

  10.1039/b100698n

文献信息

• First Isolation of Monomeric <i>N</i>-Alkoxyarylaminyl Radicals and Their Chemical and Magnetic Properties¹
  作者：Yozo Miura、Tatsuya Tomimura、Nobuaki Matsuba、Rika Tanaka、Masaaki Nakatsuji、Yoshio Teki

  DOI：10.1021/jo0106288

  日期：2001.11.1

  The present report describes the first isolation of monomeric N-alkoxyarylaminyls and their chemical and magnetic properties. Reaction of the corresponding lithium amides of 2,4-diaryl-6-tert-butylanilines, 2,6-diaryl-4-tert-butylanilines, or 2,4,6-triarylanilines with tert-butyl peroxybenzoate in THF at -78 degrees C yielded quite persistent N-tert-butoxy-2,4-diaryl-6-tert-butylphenylaminyls (1),

  本报告介绍了单体N-烷氧基芳基亚胺的首次分离及其化学和磁性。2,4-二芳基-6-叔丁基苯胺，2,6-二芳基-4-叔丁基苯胺或2,4,6-三芳基苯胺的相应氨基酰胺与过氧苯甲酸叔丁酯在-78度下反应C产生非常持久的N-叔丁氧基-2,4-二芳基-6-叔丁基苯基氨基（1），N-叔丁氧基-2,6-二芳基-4-叔丁基苯基氨基（2）和N-叔丁基分别以单体形式分离出-丁氧基-2,4,6-三芳基苯基氨基（3），产率为17-25％。制备的所有自由基均对氧不敏感且热非常稳定。对两个自由基进行了X射线晶体学分析，结果表明N和O原子与苯胺基苯环共面。1-3的ESR光谱给出a（N）＝ 0.984-1。05和a（H）（苯胺基间）= 0.158-0.170 mT（g = 2.0041-2.0043），表明未配对的电子主要存在于氮和苯胺基苯环上。对1和3的磁化率测量表明，一个自由基显示出弱的铁磁相互作用，并且根据居里-魏斯定律进行的分析得出，θ为0