N-tert-butoxy-2,7-di-tert-butyl-1-pyrenylaminyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: N-tert-butoxy-2,7-di-tert-butyl-1-pyrenylaminyl
• 化学式: C₂₈H₃₄NO
• 分子量: 400.584
• InChiKey: CBQMGQXILCEMJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  10.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  过氧化苯甲酸叔丁酯 、 2,7-Di-tert-butyl-1-aminopyrene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.67h， 以27%的产率得到N-tert-butoxy-2,7-di-tert-butyl-1-pyrenylaminyl
  参考文献：
  名称：

  N-叔丁氧基-1-氨基吡啶基自由基。隔离，电子结构和磁特性。

  摘要：

  N-叔丁氧基-2,7-二叔丁基-1-吡咯烷基（4），N-叔丁氧基-2-叔丁基-1-吡咯烷基（5）和N-叔丁氧基-7相应的1-氨基amino的锂酰胺与过氧苯甲酸叔丁酯在-78℃下的THF反应生成了叔-叔丁基-1-吡喃基（6）自由基。尽管由于在溶液中逐渐分解，4和5相当持久，可以分离为单体自由基晶体。对分离出的自由基进行了X射线晶体学分析，表明N和O原子与the环几乎共面。由于存在许多磁性不等价的质子，因此4和5的ESR光谱非常复杂。因此，质子超精细偶联（hfc）常数由（1）H ENDOR / TRIPLE共振光谱法测定。为了指定the环质子的hfc常数，制备了部分氘代的自由基4-d（4），并测量了ENDOR和ESR光谱。为了讨论4和5 ab的自旋密度分布，采用DTO UBecke 3LYP方法，使用STO 6-31G基组，进行了从头算分子轨道计算。用SQUID磁力计对4和5进行磁化率测量。对

  DOI：

  10.1021/jo0202785

文献信息

• <i>N</i>-<i>tert</i>-Butoxy-1-aminopyrenyl Radicals. Isolation, Electronic Structure, and Magnetic Characterization¹
  作者：Yozo Miura、Nobuaki Matsuba、Rika Tanaka、Yoshio Teki、Takeji Takui

  DOI：10.1021/jo0202785

  日期：2002.12.1

  (6) free radicals were generated by the reaction of the lithium amides of the corresponding 1-aminopyrenes with tert-butyl peroxybenzoate in THF at -78 degrees C. Although 6 could not be isolated due to the gradual decomposition in solution, 4 and 5 were quite persistent and could be isolated as monomeric radical crystals. The X-ray crystallographic analyses for the isolated free radicals were successfully

  N-叔丁氧基-2,7-二叔丁基-1-吡咯烷基（4），N-叔丁氧基-2-叔丁基-1-吡咯烷基（5）和N-叔丁氧基-7相应的1-氨基amino的锂酰胺与过氧苯甲酸叔丁酯在-78℃下的THF反应生成了叔-叔丁基-1-吡喃基（6）自由基。尽管由于在溶液中逐渐分解，4和5相当持久，可以分离为单体自由基晶体。对分离出的自由基进行了X射线晶体学分析，表明N和O原子与the环几乎共面。由于存在许多磁性不等价的质子，因此4和5的ESR光谱非常复杂。因此，质子超精细偶联（hfc）常数由（1）H ENDOR / TRIPLE共振光谱法测定。为了指定the环质子的hfc常数，制备了部分氘代的自由基4-d（4），并测量了ENDOR和ESR光谱。为了讨论4和5 ab的自旋密度分布，采用DTO UBecke 3LYP方法，使用STO 6-31G基组，进行了从头算分子轨道计算。用SQUID磁力计对4和5进行磁化率测量。对