N-tert-butoxy-4-(1H-imidazol-1-yl)-2,6-bis(4-chlorophenyl)phenylaminyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-tert-butoxy-4-(1H-imidazol-1-yl)-2,6-bis(4-chlorophenyl)phenylaminyl
• 化学式: C₂₅H₂₂Cl₂N₃O
• 分子量: 451.375
• InChiKey: NDUHUAWICXRJLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  28
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(1H-咪唑-1-基)苯胺 在 四(三苯基膦)钯 正丁基锂 、 benzyltrimethylammonium tribromide 、 potassium carbonate 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N-tert-butoxy-4-(1H-imidazol-1-yl)-2,6-bis(4-chlorophenyl)phenylaminyl
  参考文献：
  名称：

  Isolation and Magnetic Properties of Heterocycle-Carrying N-Alkoxyarylaminyl Radicals¹

  摘要：

  Two N-tert-butoxy-2,6-diaryl-4-(4-pyridyl)phenylaminyls (1) and three N-tert-butoxy-2,6-diaryl-4-(1H-imidazol-1-yl)phenylaminyls (2) were prepared by the reaction of the lithium salts of the corresponding anilines with tertbutyl peroxybenzoate. Although 1 could not be isolated as radical crystals, 2 was successfully obtained as red crystals. The X-ray crystallographic analysis and magnetic susceptibility measurements were performed for one isolated radical.

  DOI：

  10.1021/jo0302105