N-acetyl-N-(1-phenylpropyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-acetyl-N-(1-phenylpropyl)benzamide
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₂
• 分子量: 281.354
• InChiKey: QHIPAJRUJPUPMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 过氧化苯甲酸叔丁酯 、 乙腈 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 作用下， 反应 20.0h， 以23%的产率得到N-acetyl-N-(1-phenylpropyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化还原催化将苯乙烯衍生的自由基和亲核N-烷基炔醇添加到苯乙烯中。

  摘要：

  确定了酰基自由基和N-烷基吲哚亲核试剂向苯乙烯中的连续添加，以及一些其他自由基-亲核试剂的组合。芳基醛和脂族醛均给出合理的产率。对于α-取代的苯乙烯，该反应进行得最好，可以有效地形成季全碳中心。一些基于铱的光氧化还原系统具有催化活性。此外，此转换需要一个基础。自由基是由还原性过酸酯裂解和氢原子转移形成的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01182

文献信息

• Electrochemical Decarboxylation/Mumm Rearrangement towards Imides
  作者：Ping Jiang、Chaoqiang Liang、Tianyu He、Rui Liu、Xiangtai Meng、Yu Zheng、Shenlin Huang

  DOI：10.1002/ejoc.202400469

  日期：2024.8.26

  An electrochemically promoted decarboxylation of readily available carboxylic acid and subsequent Mumm rearrangement to synthesize imides was reported. The reaction features external oxidant-free, transition metal-free mild conditions, and good functional group tolerance, affording various imides in moderate to good yields.

  据报道，电化学促进容易获得的羧酸的脱羧和随后的Mumm重排以合成酰亚胺。该反应无外部氧化剂、无过渡金属，条件温和，官能团耐受性良好，能够以中等至良好的收率得到各种酰亚胺。