N-(α,α-dimethylbenzyl)-3-(benzyloxycarbonylamino)propionamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(α,α-dimethylbenzyl)-3-(benzyloxycarbonylamino)propionamide
• 英文别名: N-(alpha,alpha-dimethylbenzyl)-3-(benzyloxycarbonylamino)propionamide；benzyl N-[3-oxo-3-(2-phenylpropan-2-ylamino)propyl]carbamate
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₃
• 分子量: 340.422
• InChiKey: YMPAHMMHWBXDMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(α,α-dimethylbenzyl)-3-(benzyloxycarbonylamino)propionamide 在 钯 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-(α,α-dimethylbenzyl)-3-aminopropionamide
  参考文献：
  名称：

  Amino acid derivatives having anti-tumor activity and compositions

  摘要：

  式（I）的氨基酸酰胺：其中R.sup.1 -R.sup.5和Y代表各种有机基团和原子（包括R.sup.2、Y和相邻氮原子一起代表噻唑烷或吡咯烷基团的情况），X代表酰基或磺酰基，这些大多是新的化合物，并具有宝贵的抗肿瘤和免疫调节活性。它们可以制成用于制药的组合物。

  公开号：

  US04904680A1
• 作为产物：
  描述：

  N-CBZ-beta-丙氨酸 、 Alpha,Alpha-二甲基苄胺 生成 N-(α,α-dimethylbenzyl)-3-(benzyloxycarbonylamino)propionamide
  参考文献：
  名称：

  MATSUI, TAKASHI;NAGANO, MITSUO;KITAMURA, KOICHI;SHIMIZU, FUSAAKI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amino acid derivatives having anti-tumor activity and compositions containing them
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0173441A1

  公开（公告）日：1986-03-05

  Amino acid amides of formula (I): wherein R1-R5 and Y represent a variety of organic groups and atoms (including where R2, Y and the adjacent nitrogen atom together represent a thiazolidine or pyrrolidine group) and X represents carbonyl or sulphonyl are mostly new compounds and have valuable anti-tumour and immuno-regulatory activities. They may be formulated in compositions for pharmaceutical use.

  式 (I) 的氨基酸酰胺： 其中 R1-R5 和 Y 代表各种有机基团和原子（包括 R2、Y 和相邻的氮原子共同代表噻唑烷基或吡咯烷基），X 代表羰基或磺酰基，它们大多是新化合物，具有重要的抗肿瘤和免疫调节活性。它们可以配制成药用组合物。
• US4904680A
  申请人：——

  公开号：US4904680A

  公开（公告）日：1990-02-27