4-({[4-(4-methoxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl]methyl}amino)-4-oxobutanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-({[4-(4-methoxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl]methyl}amino)-4-oxobutanoic acid
• 英文别名: 4-[[4-(4-methoxyphenyl)oxan-4-yl]methylamino]-4-oxobutanoic acid
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₅
• 分子量: 321.373
• InChiKey: LXLFDBYVSUJNHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-({[4-(4-methoxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl]methyl}amino)-4-oxobutanoic acid 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到1-{[4-(4-methoxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl]methyl}pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  基于[4-（4-甲氧基苯基）四氢-2 H-吡喃-4-基]甲胺的二羧酸酰胺和二酰胺的合成

  摘要：

  各种非芳族胺的用乙酸乙酯缩合ñ - {[4-（4-甲氧基苯基）四氢-2 ħ -吡喃-4-基]甲基}从制备草氨酸乙酯[4-（4-甲氧基苯基）四氢-2 ħ -pyran- 4-基]甲胺和草酸二乙酯得到相应的N，N′-二取代的草酰胺。Ñ -Aryloxamides由[4-（4-甲氧基苯基）四氢-2的反应合成ħ -2H-吡喃-4-基]甲胺用乙酸乙酯Ñ -aryloxamates。的缩合ñ - {[4-（4-甲氧基苯基）四氢-2 ħ -吡喃-4-基]甲基}琥珀酰胺酸与伯胺，得到Ñ，Ñ'-二取代的神经酰胺。

  DOI：

  10.1134/s1070428018060106
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 (4-(4-甲氧基苯基)四氢-2H-吡喃-4-基)甲胺 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.5h， 以72%的产率得到4-({[4-(4-methoxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl]methyl}amino)-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  基于[4-（4-甲氧基苯基）四氢-2 H-吡喃-4-基]甲胺的二羧酸酰胺和二酰胺的合成

  摘要：

  各种非芳族胺的用乙酸乙酯缩合ñ - {[4-（4-甲氧基苯基）四氢-2 ħ -吡喃-4-基]甲基}从制备草氨酸乙酯[4-（4-甲氧基苯基）四氢-2 ħ -pyran- 4-基]甲胺和草酸二乙酯得到相应的N，N′-二取代的草酰胺。Ñ -Aryloxamides由[4-（4-甲氧基苯基）四氢-2的反应合成ħ -2H-吡喃-4-基]甲胺用乙酸乙酯Ñ -aryloxamates。的缩合ñ - {[4-（4-甲氧基苯基）四氢-2 ħ -吡喃-4-基]甲基}琥珀酰胺酸与伯胺，得到Ñ，Ñ'-二取代的神经酰胺。

  DOI：

  10.1134/s1070428018060106

文献信息

• Synthesis of Dicarboxylic Acid Amides and Diamides on the Basis of [4-(4-Methoxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl]methanamine
  作者：A. A. Aghekyan、G. G. Mkryan、R. E. Muradyan、A. E. Tumajyan

  DOI：10.1134/s1070428018060106

  日期：2018.6

  ethyl N-[4-(4-methoxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl]methyl}oxamate prepared from [4-(4-methoxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl]methanamine and diethyl oxalate afforded the corresponding N,N'-disubstituted oxamides. N-Aryloxamides were synthesized by the reaction of [4-(4-methoxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl]methanamine with ethyl N-aryloxamates. The condensation of N-[4-(4-methoxyphenyl)tetrah

  各种非芳族胺的用乙酸乙酯缩合ñ - [4-（4-甲氧基苯基）四氢-2 ħ -吡喃-4-基]甲基}从制备草氨酸乙酯[4-（4-甲氧基苯基）四氢-2 ħ -pyran- 4-基]甲胺和草酸二乙酯得到相应的N，N′-二取代的草酰胺。Ñ -Aryloxamides由[4-（4-甲氧基苯基）四氢-2的反应合成ħ -2H-吡喃-4-基]甲胺用乙酸乙酯Ñ -aryloxamates。的缩合ñ - [4-（4-甲氧基苯基）四氢-2 ħ -吡喃-4-基]甲基}琥珀酰胺酸与伯胺，得到Ñ，Ñ'-二取代的神经酰胺。