4-bromo-N-(3-methylbutan-2-yl)-aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-bromo-N-(3-methylbutan-2-yl)-aniline
• 英文别名: 4-bromo-N-(3-methylbutan-2-yl)aniline
• 化学式: C₁₁H₁₆BrN
• 分子量: 242.159
• InChiKey: FOGQYEOTTGVLKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁酮 、 4-溴苯胺 在 5A molecular sieve 、 二氢吡啶 、 硫脲 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以78%的产率得到4-bromo-N-(3-methylbutan-2-yl)-aniline
  参考文献：
  名称：

  氢键催化酮的直接还原胺化。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了一种新颖的仿生概念，用于酮的直接还原胺化，该概念依赖于通过氢键形成的选择性亚胺活化。温和，无酸和无金属的过程仅需要催化量的硫脲作为氢键供体，并利用汉茨酯进行转移氢化。该方法允许有效合成结构上不同的胺。

  DOI：

  10.1021/ol053001a

文献信息

• Hydrogen Bond Catalyzed Direct Reductive Amination of Ketones
  作者：Dirk Menche、Jorma Hassfeld、Jun Li、Gerd Menche、Antje Ritter、Sven Rudolph

  DOI：10.1021/ol053001a

  日期：2006.2.1

  [reaction: see text] A novel, biomimetic concept for the direct reductive amination of ketones is described that relies on selective imine activation by hydrogen bond formation. The mild, acid- and metal-free process requires only catalytic amounts of thiourea as hydrogen bond donor and utilizes the Hantzsch ester for transfer hydrogenation. The method allows the efficient synthesis of structurally

  [反应：见正文]描述了一种新颖的仿生概念，用于酮的直接还原胺化，该概念依赖于通过氢键形成的选择性亚胺活化。温和，无酸和无金属的过程仅需要催化量的硫脲作为氢键供体，并利用汉茨酯进行转移氢化。该方法允许有效合成结构上不同的胺。