2-(pyridin-2-yl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(pyridin-2-yl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 5-Pyridin-2-yl-8-thia-4,6-diazatricyclo[7.5.0.02,7]tetradeca-1(9),2,4,6-tetraen-3-amine；5-pyridin-2-yl-8-thia-4,6-diazatricyclo[7.5.0.02,7]tetradeca-1(9),2,4,6-tetraen-3-amine
• 化学式: C₁₆H₁₆N₄S
• 分子量: 296.396
• InChiKey: KGJIOPODLVXTMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氰基吡啶 、 丙二腈 、 环庚酮 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到2-(pyridin-2-yl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  探索盖瓦尔德反应的范围：扩展到四组分过程

  摘要：

  开发了一种有效的四组分反应，以利用2-氨基噻吩-3-甲腈官能团的反应性，这是在经典的三组分Gewald反应过程中获得的。使各种带有α-亚甲基的酮与丙二腈，元素硫和芳基/杂芳基腈衍生物在t- BuOH / NaOH中反应，以高收率提供2-芳基噻吩并[2,3 - d ]嘧啶-4-胺。初步研究表明，该产品的光物理性质及其用作金属传感器的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.02.071

文献信息

• Exploring the scope of the Gewald reaction: Expansion to a four-component process
  作者：M. Saeed Abaee、Atefeh Hadizadeh、Mohammad M. Mojtahedi、Mohammad R. Halvagar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.02.071

  日期：2017.4

  An efficient four-component reaction was developed to take advantage of the reactivity of the 2-aminothiophene-3-carbonitrile functionality, which is obtained during the classical three-component Gewald reaction. Various α-methylene bearing ketones were reacted with malononitrile, elemental sulfur, and aryl/heteroarylnitrile derivatives in t-BuOH/NaOH to afford 2-arylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-amines

  开发了一种有效的四组分反应，以利用2-氨基噻吩-3-甲腈官能团的反应性，这是在经典的三组分Gewald反应过程中获得的。使各种带有α-亚甲基的酮与丙二腈，元素硫和芳基/杂芳基腈衍生物在t- BuOH / NaOH中反应，以高收率提供2-芳基噻吩并[2,3 - d ]嘧啶-4-胺。初步研究表明，该产品的光物理性质及其用作金属传感器的潜力。