(3-phenyl-6,8-di(2-pyridyl)-[1,2,3]-triazolo[5′,1′:6,1]pyrido[2,3-d]pyrimidine)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (3-phenyl-6,8-di(2-pyridyl)-[1,2,3]-triazolo[5′,1′:6,1]pyrido[2,3-d]pyrimidine)
• 英文别名: 5-Phenyl-10,12-dipyridin-2-yl-2,3,4,11,13-pentazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(13),3,5,7,9,11-hexaene；5-phenyl-10,12-dipyridin-2-yl-2,3,4,11,13-pentazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(13),3,5,7,9,11-hexaene
• 化学式: C₂₄H₁₅N₇
• 分子量: 401.43
• InChiKey: RPAJITUCZZXCIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氰基吡啶 、 3-苯基-1,2,3-噻唑并(1,5-a)吡啶 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以36%的产率得到(3-phenyl-6,8-di(2-pyridyl)-[1,2,3]-triazolo[5′,1′:6,1]pyrido[2,3-d]pyrimidine)
  参考文献：
  名称：

  Triazolopyridopyrimidines：一个新兴的有效的DNA光切割器家族。DNA结合。反利什曼活动†

  摘要：

  三唑并吡啶并嘧啶3-苯基-6,8-二（2-吡啶基）-[1,2,3]三唑并[5'，1'：6,1]吡啶并[2,3- d ]嘧啶（1a），6， 8-二（吡啶-2-基）-[1,2,3]三唑并[1'，5'：1,6]吡啶[2,3- d ]嘧啶（1b）和3-甲基-6,8制备了-二（2-吡啶基）-[1,2,3]三唑[5'，1'：6,1]吡啶[2,3- d ]嘧啶（1c），并对其电化学和发光性能进行了研究。深度。通过紫外可见吸收和荧光滴定，亚铁氰化物的稳态发射猝灭以及粘度测量，研究了该系列化合物的DNA结合能力。结果表明，三唑并吡啶并嘧啶1a在DNA凹槽处相互作用强烈。该化合物还显示出与富含GC的序列的优先结合以及光氧化鸟嘌呤的能力。此外，这些研究还揭示了三唑环上的苯基取代基在1a–c的结合亲和力中的关键作用。化合物1b和1c没有显示出明显的DNA结合倾向，但是这些三唑并吡啶并嘧啶类化合物表现出光诱导的DN

  DOI：

  10.1039/c5ob00280j