(4S)-4,5-dihydro-4-[1-methyl-1-(methylthio)ethyl]-2-(2-pyridinyl)-1,3-oxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (4S)-4,5-dihydro-4-[1-methyl-1-(methylthio)ethyl]-2-(2-pyridinyl)-1,3-oxazole
• 英文别名: (4S)-4-(2-methylsulfanylpropan-2-yl)-2-pyridin-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂OS
• 分子量: 236.338
• InChiKey: SSXPKDOIOXWSRZ-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-methyl D-penicillamine methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 cadmium(II) acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (4S)-4,5-dihydro-4-[1-methyl-1-(methylthio)ethyl]-2-(2-pyridinyl)-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Simmons-Smith 介导的环氧化反应的进展

  摘要：

  Et2Zn、ClCH2I、硫化物和醛之间的反应以高产率提供末端环氧化物。该反应通过类碳化锌发生，后者与硫化物反应生成叶立德，后者又与醛反应生成环氧化物。检查了能够与锌螯合的手性配体 [1,2-氨基醇、氨基酸、双（恶唑啉）、taddols]，但仅观察到低对映选择性（高达 11% ee）。还检查了许多手性硫化物，但再次仅观察到低对映选择性（高达 16% ee）。然而，将硫化物连接到能够与锌螯合的金属 [在 5 位带有硫化物的双（恶唑啉）] 产生的试剂在环氧化过程中产生高达 54% 的 ee。相同的系统用于从亚胺制备末端氮丙啶。氮上的最佳基团是磺酰基，尽管能够螯合锌（邻甲氧基苯基）的基团也是有效的。通过使用上述策略使氮丙啶化过程不对称的尝试不太成功（高达 19% ee）。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(20021)2002:2<319::aid-ejoc319>3.0.co;2-r