6-(3,4-dimethoxybenzyl)-5-ethyl-2-[2-(morpholin-4-yl)ethylthio]pyrimidin-4(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(3,4-dimethoxybenzyl)-5-ethyl-2-[2-(morpholin-4-yl)ethylthio]pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 4-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-5-ethyl-2-(2-morpholinoethylsulfanyl)-1H-pyrimidin-6-one；4-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-5-ethyl-2-(2-morpholin-4-ylethylsulfanyl)-1H-pyrimidin-6-one
• 化学式: C₂₁H₂₉N₃O₄S
• 分子量: 419.545
• InChiKey: FLAMFHFMLAYMLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  97.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙腈 在 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-(3,4-dimethoxybenzyl)-5-ethyl-2-[2-(morpholin-4-yl)ethylthio]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  作为潜在抗菌剂的新型 2-(取代氨基)烷基硫代嘧啶-4(3H)-ones 的合成

  摘要：

  5-烷基-6-(取代苄基)-2-硫尿嘧啶3a，c与(2-氯乙基)二乙胺盐酸盐反应，得到相应的2-(2-二乙氨基)乙基硫嘧啶-4(3H)-酮4a，b。3a-c 与 N-(2-氯乙基)吡咯烷盐酸盐和/或 N-(2-氯乙基)哌啶盐酸盐反应得到相应的 2-[2-(吡咯烷-1-基)乙基]-硫嘧啶-4(3H )-ones 5a–c 和 2-[2-(piperidin-1-yl)ethyl]thiopyrimidin-4(3H)-ones 6a,b，分别。在相同反应条件下用 N-(2-氯乙基)吗啉盐酸盐处理 3a-d 形成相应的 2-[2-(吗啉-4-基)乙基]硫嘧啶 6c-f。另一方面，3a、b与N-(2-溴乙基)邻苯二甲酰亚胺和/或N-(3-溴丙基)邻苯二甲酰亚胺反应以提供相应的2-[2-(N-邻苯二甲酰亚胺)乙基]-嘧啶7a，b 和 2-[3-(N-邻苯二甲酰亚胺)-丙基]嘧啶 7c,d 分别。针对革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌

  DOI：

  10.3390/molecules19010279