t-butyl α-syn-[(trans-2-methylcyclohexyloxy)carbonyl]oximino-α-(2-pyridyl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: t-butyl α-syn-[(trans-2-methylcyclohexyloxy)carbonyl]oximino-α-(2-pyridyl)acetate
• 英文别名: tert-butyl (2Z)-2-[(1R,2R)-2-methylcyclohexyl]oxycarbonyloxyimino-2-pyridin-2-ylacetate
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₅
• 分子量: 362.426
• InChiKey: MDJCWTLAZWJAMR-JPCOMGPJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl α-syn-[(trans-2-methylcyclohexyloxy)carbonyl]oximino-α-(2-pyridyl)acetate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到α-syn-[(trans-2-methylcyclohexyloxy)carbonyl]oximino-α-(2-pyridyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Relative Reactivity of anti- and syn-Oximino Carbonates and Carbamates of 2-Pyridylacetic Acid Esters

  摘要：

  [GRAPHICS]anti-Oximes of 2-pyridylacetic acid esters are rapidly transformed to pyridine-2-carbonitrile under a variety of conditions while syn-oximes bearing tert-butyl esters can be conveniently deprotected to the corresponding carboxylic acid with subsequent fragmentation to the nitrile.

  DOI：

  10.1021/ol015737n
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶-2-乙酸叔丁酯 在 吡啶 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 t-butyl α-syn-[(trans-2-methylcyclohexyloxy)carbonyl]oximino-α-(2-pyridyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Relative Reactivity of anti- and syn-Oximino Carbonates and Carbamates of 2-Pyridylacetic Acid Esters

  摘要：

  [GRAPHICS]anti-Oximes of 2-pyridylacetic acid esters are rapidly transformed to pyridine-2-carbonitrile under a variety of conditions while syn-oximes bearing tert-butyl esters can be conveniently deprotected to the corresponding carboxylic acid with subsequent fragmentation to the nitrile.

  DOI：

  10.1021/ol015737n