5,7-bis-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 5,7-bis-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• 英文别名: 3,4-dihydro-5,7-bis(1-hydroxy-1-methylethyl)naphthalen-1(2H)-one；5,7-bis(2-hydroxypropan-2-yl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• 化学式: C₁₆H₂₂O₃
• 分子量: 262.349
• InChiKey: MQRYHVHEZXTGMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-喹啉基)甲胺 、 2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.08h， 以75%的产率得到5,7-bis-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Pd-mediated synthesis of substituted benzenes fused with carbocycle/heterocycle

  摘要：

  报道了一种新型的无铜条件下，钯催化的一锅多组分耦合反应，用于构建苯环与碳环或杂环的并环结构。

  DOI：

  10.1039/b612770c

文献信息

• Pd(PPh3)4/AgOAc-catalyzed one-pot synthesis of substituted 3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-ones
  作者：Hui Liu、Peiyun Yan、Yan Li、Jinliang Liu、Qian Sun、Xingbin Wang、Cunde Wang

  DOI：10.1007/s00706-011-0681-5

  日期：2012.7

  A novel and efficient one-pot synthesis of 3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-ones by employing 2-iodocyclohex-2-enones, 1-alkynes, and a Pd[(C6H5)(3)P](4)/AgOAc catalytic system is described. The attractive features of this method, which enables the facile preparation of 3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one derivatives, are its very simple and straightforward procedure, mild reaction conditions, and good yields (65-87%).