N-Ethyl-2-methyl-N-phenyl-benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Ethyl-2-methyl-N-phenyl-benzamide
• 英文别名: N-ethyl-2-methyl-N-phenylbenzamide
• 化学式: C₁₆H₁₇NO
• 分子量: 239.317
• InChiKey: DABIHBTWUDISNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉 、 N-Ethyl-2-methyl-N-phenyl-benzamide 在 正丁基锂 、 鹰爪豆碱 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.42h， 生成 (S)-2,3-dimethoxy-5,6,13,13a-tetrahydro-8H-dibenzo[a,g]quinolizin-8-one 、 (13aR)-(+)-5,6,13,13a-tetrahydro-2,3-dimethoxy-8H-dibenzo[a,g]quinolizin-8-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis ofProtoberberine Alkaloids via (-)-Sparteine-mediatedAsymmetric Condensation-Cyclisation of o-ToluamideAnions with 3,4-Dihydroisoquinolines

  摘要：

  首次描述了原小檗碱的不对称合成，该合成基于 (-)-sparteine 介导的 o-toluamides 横向金属化以及随后与 3,4-二氢异喹啉的加成环化（ee 值高达 77%）。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40886

文献信息

• Pyrimidine derivatives useful as inhibitors of PKC-theta
  申请人：Cardozo G. Mario

  公开号：US20050124640A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  Disclosed are novel compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein, which are useful as inhibitors of PKC-theta and are thus useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of PKC-theta, including immunological disorders and type II diabetes. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  揭示了一种新的化合物，其化学式为（I）：其中R1、R2和R3如本文所定义，这些化合物可用作PKC-theta的抑制剂，因此可用于治疗通过PKC-theta活性介导或维持的各种疾病和疾病，包括免疫性疾病和2型糖尿病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的工艺以及在这些工艺中有用的中间体。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF TREATMENT RELATED TO THE USE THEREOF
  申请人：Sekiguchi Yoshinori

  公开号：US20090036448A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention encompasses novel substituted pyrimidine compounds of Formula (I): which act as MCH receptor antagonists. These compounds are useful in pharmaceutical compositions whose use includes prophylaxis or treatment of improving memory function, sleeping and arousal, anxiety, depression, mood disorders, seizure, obesity, diabetes, appetite and eating disorders, cardiovascular disease, hypertension, dyslipidemia, myocardial infarction, binge eating disorders including bulimia, anorexia, mental disorders including manic depression, schizophrenia, delirium, dementia, stress, cognitive disorders, attention deficit disorder, substance abuse disorders and dyskinesias including Parkinson's disease, epilepsy, and addiction.

  本发明涵盖了新型取代嘧啶化合物的公式（I）：这些化合物作为MCH受体拮抗剂。这些化合物在制药组合物中的用途包括预防或治疗改善记忆功能、睡眠和觉醒、焦虑、抑郁、情绪障碍、癫痫、肥胖症、糖尿病、食欲和进食障碍、心血管疾病、高血压、血脂异常、心肌梗死、暴食症（包括贪食症和厌食症）、精神障碍（包括躁郁症、精神分裂症、谵妄、痴呆、压力、认知障碍、注意力缺陷障碍、物质滥用障碍和运动障碍（包括帕金森病、癫痫和成瘾）。
• TREATMENT OF BIPOLAR DISORDER
  申请人：Isis Innovation Limited

  公开号：EP2673048B1

  公开（公告）日：2016-01-13
• US7550473B2
  申请人：——

  公开号：US7550473B2

  公开（公告）日：2009-06-23
• US8901158B2
  申请人：——

  公开号：US8901158B2

  公开（公告）日：2014-12-02