1-methoxy-4-methyl-1-phenyl-1,3-pentadiene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methoxy-4-methyl-1-phenyl-1,3-pentadiene
• 英文别名: (1-Methoxy-4-methylpenta-1,3-dienyl)benzene；(1-methoxy-4-methylpenta-1,3-dienyl)benzene
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: IZHUOFBISNWFFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁烯醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 一氧化碳 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以43%的产率得到1-methoxy-4-methyl-1-phenyl-1,3-pentadiene
  参考文献：
  名称：

  Fischer卡宾络合物衍生的醛和乙烯酮的胺催化偶联：β-内酯和烯醇醚的形成。

  摘要：

  醛与费歇尔铬卡宾络合物的光解反应生成的乙烯酮反应，生成β-内酯或β-内酯脱羧生成的烯醇醚。该反应由叔胺催化，并且以DMAP为催化剂，可以以大于20：1的非对映选择性发生。

  DOI：

  10.1021/jo034476n

文献信息

• New Carbonyl Olefination Using Thioacetals
  作者：Yasuo Horikawa、Mikako Watanabe、Tooru Fujiwara、Takeshi Takeda

  DOI：10.1021/ja962240d

  日期：1997.2.1
• Amine-Catalyzed Coupling of Aldehydes and Ketenes Derived from Fischer Carbene Complexes:  Formation of β-Lactones and Enol Ethers
  作者：Craig A. Merlic、Brandon C. Doroh

  DOI：10.1021/jo034476n

  日期：2003.7.1

  Aldehydes react with ketenes generated from photolysis of Fischer chromium carbene complexes to generate either beta-lactones or enol ethers resulting from decarboxylation of beta-lactones. The reaction is catalyzed by tertiary amines and can occur with diastereoselectivity greater than 20:1 with DMAP as the catalyst.

  醛与费歇尔铬卡宾络合物的光解反应生成的乙烯酮反应，生成β-内酯或β-内酯脱羧生成的烯醇醚。该反应由叔胺催化，并且以DMAP为催化剂，可以以大于20：1的非对映选择性发生。