5-Methylphenyl-1,3-bis(N,N-diethylcarbamate)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Methylphenyl-1,3-bis(N,N-diethylcarbamate)
• 英文别名: 5-methyl-1,3-phenylene-bis(diethylcarbamate)；[3-(diethylcarbamoyloxy)-5-methylphenyl] N,N-diethylcarbamate
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₄
• 分子量: 322.404
• InChiKey: XQEZRUBWKGWDLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-2-丁烯醛 、 5-Methylphenyl-1,3-bis(N,N-diethylcarbamate) 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.25h， 以55%的产率得到2,2,7-Trimethyl-2H-5-chromenyl-N,N-diethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  芳基 O-氨基甲酸酯的定向邻位金属化反应；2,2-二取代2H-1-苯并吡喃的区域特异性合成

  摘要：

  报道了一种从芳基 O-氨基甲酸酯 4 出发，利用导向邻位金属化反应，在单锅中实现 2,2-二取代 2H-1-苯并吡喃 5 的区域选择性合成方法，该方法为这一类杂环化合物提供了一种优势互补于经典路线的合成途径。

  DOI：

  10.1055/s-2001-9747
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基甲苯 、 N,N-二乙基氯甲酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以100%的产率得到5-Methylphenyl-1,3-bis(N,N-diethylcarbamate)
  参考文献：
  名称：

  芳基 O-氨基甲酸酯的定向邻位金属化反应；2,2-二取代2H-1-苯并吡喃的区域特异性合成

  摘要：

  报道了一种从芳基 O-氨基甲酸酯 4 出发，利用导向邻位金属化反应，在单锅中实现 2,2-二取代 2H-1-苯并吡喃 5 的区域选择性合成方法，该方法为这一类杂环化合物提供了一种优势互补于经典路线的合成途径。

  DOI：

  10.1055/s-2001-9747

文献信息

• 글리폴린의 신규한 합성방법과 이를 유효성분으로 함유하는 비만 또는 당뇨 예방 및 치료용 약학적 조성물
  申请人：POSTECH Research and Business Development Foundation 포항공과대학교 산학협력단(220040433361) BRN ▼506-82-07303

  公开号：KR20180080728A

  公开（公告）日：2018-07-13

  본 발명은 글리폴린(Glifolin)의 신규한 합성방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 비만 또는 당뇨 예방 및 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 특히 고지방식이 비만 마우스 모델에서 체중증가 억제, 지방축적 감소, 지방세포 크기 감소, 지방간 개선, 혈중 지질 개선, 혈당 감소 및 인슐린 저항성 감소의 효과를 나타내 항비만 및 항당뇨 기능성이 뛰어난 효과가 있다.

  本发明涉及一种新的格利福林（Glifolin）的合成方法以及含有其作为有效成分的用于肥胖或糖尿病预防和治疗的药学组合物，特别是在高脂肪饮食导致的肥胖小鼠模型中显示出抑制体重增加、减少脂肪积累、减小脂肪细胞大小、改善脂肪肝、改善血液脂质、降低血糖和减少胰岛素抵抗的效果，具有优异的抗肥胖和抗糖尿病功能。
• Directed ortho Metalation Reactions of Aryl O-Carbamates; A Regiospecific Synthesis of 2,2-Disubstituted 2H-1-Benzopyrans
  作者：Brian A. Chauder、Alexey V. Kalinin、Victor Snieckus

  DOI：10.1055/s-2001-9747

  日期：——

  A one-pot regiocontrolled synthesis of 2,2-disubstituted 2H-1-benzopyrans 5 from aryl O-carbamates 4 using the directed ortho metalation reaction is described and constitutes an advantageous complement to classical routes for this class of heterocycles.

  报道了一种从芳基 O-氨基甲酸酯 4 出发，利用导向邻位金属化反应，在单锅中实现 2,2-二取代 2H-1-苯并吡喃 5 的区域选择性合成方法，该方法为这一类杂环化合物提供了一种优势互补于经典路线的合成途径。