2,4,6-trichlorobenzoic anhydride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-trichlorobenzoic anhydride
• 英文别名: (2,4,6-trichlorobenzoyl) 2,4,6-trichlorobenzoate
• 化学式: C₁₄H₄Cl₆O₃
• 分子量: 432.902
• InChiKey: GZXJGTAOGZYNSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯丙醇 、 3-苯基丙酸 、 2,4,6-trichlorobenzoic anhydride 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-叠氮基乙烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到3-苯基丙基 3-苯基丙酸酯
  参考文献：
  名称：

  使用 2-甲基-6-硝基苯甲酸酐从近等摩尔量的羧酸和醇合成羧酸酯的新缩合反应

  摘要：

  在催化量的 4-（二甲氨基）吡啶存在下，使用 2-甲基-6-硝基苯甲酸酐和三乙胺，从几乎等摩尔量的羧酸和醇中以优异的收率和高化学选择性获得各种羧酸酯。

  DOI：

  10.1246/cl.2002.286
• 作为试剂：
  描述：

  (E,E)-法尼酸 、 rac-(2aS,6S,6aR,6bS)-6b-hydroxy-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]hexahydro-1-oxa-4a-azacyclo-penta[cd]pentalene-2,5-dione 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 2,4,6-trichlorobenzoic anhydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以39%的产率得到(2aS,6S,6aR,6bS)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-2,5-dioxohexahydro-1-oxa-4a-azacyclopenta[cd]pentalen-6b(5H)-yl (2E,6E)-3,6,11-tri-methyldodeca-2,6,10-trienoate
  参考文献：
  名称：

  抗生素CJ-16,264的对映选择性全合成、设计类似物的合成和生物学评价以及高效且更简单的抗菌剂的发现

  摘要：

  描述了抗生素 CJ-16,264 的改进和对映选择性全合成，通过实用的动力学拆分和碘内酯化反应形成分子的碘吡咯烷酮片段。通过成熟的合成技术，设计合成了一系列CJ-16,264的外消旋和对映体纯类似物，并进行了耐药菌株测试。这些研究产生了有趣的结构-活性关系，并鉴定了许多比天然产物更简单但等效甚至更有效的抗菌剂，从而为寻求新的抗感染药物的进一步研究奠定了基础。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b08749

文献信息

• ACRYLATE ESTER DERIVATIVES AND POLYMER COMPOUNDS
  申请人：NAKAYAMA Osamu

  公开号：US20120316349A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  A cyclic alcohol of formula (II-1): wherein: R 2 , R 3 , and R 4 are each independently a hydrogen atom, a linear alkyl group comprising 1 to 6 carbon atoms, a branched alkyl group comprising 3 to 6 carbon atoms, or a cyclic alkyl group comprising 3 to 6 carbon atoms; or R 2 and R 3 or R 3 and R 4 combine to form an alkylene group comprising 3 to 6 carbon atoms; m is 1 or 2; R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , and R 10 are each independently a hydrogen atom, a linear alkyl group comprising 1 to 6 carbon atoms, a branched alkyl group comprising 3 to 6 carbon atoms, or a cyclic alkyl group comprising 3 to 6 carbon atoms; A is an oxygen atom; and B is an oxygen atom or a sulfur atom. In addition, a process for producing the cyclic alcohol of formula (II-1).

  一种化学式为(II-1)的环状醇：其中：R2、R3和R4分别独立地是氢原子、由1至6个碳原子组成的直链烷基基团、由3至6个碳原子组成的支链烷基基团或由3至6个碳原子组成的环状烷基基团；或者R2和R3或R3和R4结合形成由3至6个碳原子组成的亚烯基基团；m为1或2；R5、R6、R7、R8、R9和R10分别独立地是氢原子、由1至6个碳原子组成的直链烷基基团、由3至6个碳原子组成的支链烷基基团或由3至6个碳原子组成的环状烷基基团；A为氧原子；B为氧原子或硫原子。此外，一种制备化学式(II-1)的环状醇的方法。
• [EN] TREPROSTINIL DERIVATIVE COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE DÉRIVÉS DE TRÉPROSTINIL ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CORSAIR PHARMA INC

  公开号：WO2016010538A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  Compounds represented by formulae I, II, III, and IV including pro-drugs for treprostinil and prostacyclin analogs. Uses include treatment of pulmonary hypertension (PH) or pulmonary arterial hypertension (PAH). The structures of the compounds can be adapted to the particular application for a suitable treatment dosage. Transdermal applications can be used.

  由I、II、III和IV式代表的化合物包括曲前列素和前列环素类似物的前药。用途包括治疗肺动脉高压（PH）或肺动脉高压（PAH）。这些化合物的结构可以根据适当的治疗剂量调整以适应特定的应用。可以使用经皮应用。
• [EN] PRODRUGS OF TREPROSTINIL<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE TRÉPROSTINIL
  申请人：THERATROPHIX LLC

  公开号：WO2014110491A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  Prodrugs of treprostinil are provided which can be used in the treatment of pulmonary hypertension (PH) or pulmonary arterial hypertension (PAH). The structures of the compounds can be adapted to the particular application for a suitable treatment dosage. Transdermal applications can be used.

  Treprostinil的前药提供了，可用于治疗肺动脉高压（PH）或肺动脉高压（PAH）。这些化合物的结构可以根据适当的治疗剂量适应特定应用。可以使用经皮应用。
• An Effective Use of Benzoic Anhydride and Its Derivatives for the Synthesis of Carboxylic Esters and Lactones:  A Powerful and Convenient Mixed Anhydride Method Promoted by Basic Catalysts
  作者：Isamu Shiina、Mari Kubota、Hiromi Oshiumi、Minako Hashizume

  DOI：10.1021/jo030367x

  日期：2004.3.1

  4-(dimethylamino)pyridine. A similar reaction occurs with triethylamine when using a catalytic amount of 4-(dimethylamino)pyridine 1-oxide as an effective promoter for the intramolecular condensation reaction. These methods are successfully applied to the synthesis of erythro-aleuritic acid lactone and an eight-membered-ring lactone moiety of octalactins A and B. The efficiency of the cyclizations is

  使用2-甲基-6-硝基苯甲酸酐和三乙胺，通过促进碱性催化剂（例如4-（二甲基氨基）吡啶），由几乎等摩尔量的羧酸和醇在室温下以高收率和高化学选择性获得各种羧酸酯。在4-（二甲基氨基）吡啶存在下，使用2-甲基-6-硝基苯甲酸酐，在室温下由相应的ω-羟基羧酸高产率地制备了多种内酯。当使用催化量的4-（二甲基氨基）吡啶1-氧化物作为分子内缩合反应的有效促进剂时，三乙胺也会发生类似的反应。这些方法已成功应用于赤藓红的合成-八聚肌动蛋白A和B的八聚环戊二酸酯内酯和一个八元环内酯部分。将环化的效率与其他报道的内酯化的效率进行了比较。
• METHOD FOR PRODUCING ACRYLATE DERIVATIVE, ACRYLATE DERIVATIVE, AND INTERMEDIATE THEREOF
  申请人：Nakayama Osamu

  公开号：US20110009643A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  Provided are 1) a production process for an acrylic ester derivative capable of being a raw material of a polymer for obtaining a photoresist composition capable of forming a photoresist film which is excellent in a reactivity to acid and a heat stability and is less swollen in developing and which has a refractive index of preferably 1.72 or more in 193 nm and can be patterned, 2) an acrylic ester derivative obtained by the above production process and 3) alcohol and ester which are synthetic intermediates for the above acrylic ester derivative.

  提供了以下内容：1）一种丙烯酸酯衍生物的生产工艺，该衍生物可以作为聚合物的原料，用于获得一种光阻组合物，该光阻组合物能形成一种对酸具有良好反应性和热稳定性的光阻膜，并且在显影时膨胀较少，其折射率在193纳米时最好为1.72或更高，并且可以进行图案化；2）通过上述生产工艺获得的丙烯酸酯衍生物；以及3）用于上述丙烯酸酯衍生物的合成中间体醇和酯。