4-bromo-3-hydroxy-6,7-dimethoxy-1-methylisoquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-bromo-3-hydroxy-6,7-dimethoxy-1-methylisoquinoline
• 英文别名: 4-bromo-6,7-dimethoxy-1-methyl-2H-isoquinolin-3-one
• 化学式: C₁₂H₁₂BrNO₃
• 分子量: 298.136
• InChiKey: VXGWHMYQIWFDQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-3-hydroxy-6,7-dimethoxy-1-methylisoquinoline 在 正丁基锂 、 caesium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 (2-(ethylamino)-6-methoxyquinolin-3-yl)(3-hydroxy-6,7-dimethoxy-1-methylisoquinolin-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 6,7-DIALKOXY-3-ISOQUINOLINOL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PHOSPHODIESTERASE 10 (PDE10A)

  摘要：

  本发明涉及具有以下公式的化合物 其中R'，R1，到R7和Ar如本文所述定义。这些化合物作为磷酸二酯酶10（PDE10A）的抑制剂，可用于治疗中枢神经系统疾病，如精神疾病，也可用于治疗例如肥胖、2型糖尿病、代谢综合征、葡萄糖不耐受、疼痛和眼科疾病。

  公开号：

  US20120214837A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙酸甲酯 在 ammonium hydroxide 、 高氯酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 4-bromo-3-hydroxy-6,7-dimethoxy-1-methylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 6,7-DIALKOXY-3-ISOQUINOLINOL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PHOSPHODIESTERASE 10 (PDE10A)

  摘要：

  本发明涉及具有以下公式的化合物 其中R'，R1，到R7和Ar如本文所述定义。这些化合物作为磷酸二酯酶10（PDE10A）的抑制剂，可用于治疗中枢神经系统疾病，如精神疾病，也可用于治疗例如肥胖、2型糖尿病、代谢综合征、葡萄糖不耐受、疼痛和眼科疾病。

  公开号：

  US20120214837A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF LYSINE METHYL TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LYSINE MÉTHYLE TRANSFÉRASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015077193A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  There are disclosed compounds that are inhibitors of EZH2, pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating hyperproliferative, inflammatory, infectious, and immunoregulatory disorders and diseases, utilizing the compounds of the invention.

  已披露抑制剂EZH2的化合物，包含这些化合物的药物组合物以及利用本发明的化合物治疗过度增殖、炎症性、感染性和免疫调节性疾病的方法。
• KANOJIA, RAMESH M.;PRESS, JEFFERY B.;LEVER, O. WILLIAM, JR.;WILLIAMS, LOU+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 7, 1363-1368
  作者：KANOJIA, RAMESH M.、PRESS, JEFFERY B.、LEVER, O. WILLIAM, JR.、WILLIAMS, LOU+

  DOI：——

  日期：——
• INHIBITORS OF LYSINE METHYL TRANSFERASE
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160297806A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  There are disclosed compounds that are inhibitors of EZH2, pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating hyperproliferative, inflammatory, infectious, and immunoregulatory disorders and diseases, utilizing the compounds of the invention.
• US4822800A
  申请人：——

  公开号：US4822800A

  公开（公告）日：1989-04-18
• US9738630B2
  申请人：——

  公开号：US9738630B2

  公开（公告）日：2017-08-22