tert-butyl 2-((4-chlorobenzylidene)amino)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-((4-chlorobenzylidene)amino)propanoate
• 英文别名: tert-butyl 2-[(4-chlorophenyl)methylideneamino]propanoate
• 化学式: C₁₄H₁₈ClNO₂
• 分子量: 267.755
• InChiKey: WGRBDUBUTQSCNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-((4-chlorobenzylidene)amino)propanoate 在 cesiumhydroxide monohydrate 、 (11bR)-(–)-4,4-二丁基-4,5-二氢-2,6-双(3,4,5-三氟苯基)-3H-二萘[2,1-c:1′,2′-e]氮杂卓溴化物 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 (2R,6R)-tert-butyl 2,6-dimethylpiperidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过不对称相转移催化烷基化 立体选择性合成环状氨基酸†

  摘要：

  具有以下结构的环状氨基酸的不对称合成 哌啶 沸腾岩心的结构是从容易获得开始实现的 甘氨酸 通过相转移催化的不对称烷基化反应和随后的还原胺化反应，生成丙氨酸和丙氨酸酯。

  DOI：

  10.1039/c2ob26778k
• 作为产物：
  描述：

  L-丙氨酸叔丁酯盐酸盐 、 4-氯苯甲醛 在 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 98.0h， 以79%的产率得到tert-butyl 2-((4-chlorobenzylidene)amino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  同手性同位素标记的α-氨基异丁酸肽的螺旋结构

  摘要：

  使用简化的Maruoka手性相转移催化剂，从L-丙氨酸醛亚胺对映体选择性合成手性氘和13 C同位素标记的α-氨基异丁酸CD 3 -Aib和13 CH 3 -Aib。制备了直至十聚体的手性（S）-CD 3 -Aib同系肽。还制备了（R）-CD 3 -Aib聚合物和（S）-13 CH 3 -Aib聚合物。使用CD光谱和X射线晶体学分析对同构肽进行的构象研究表明，优选的构象是3 10-螺旋结构，包括相等数量的右旋（P）和左旋（M）螺旋结构。由Aib的D或13 C同位素取代诱导的α-碳手性中心无法控制其寡肽和短聚合物的螺旋-螺旋方向。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.08.011

文献信息

• DIHYDROPYRIDAZINE-3,5-DIONE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALS CONTAINING THE SAME
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20160002251A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention provides a dihydropyridazine-3,5-dione derivative or a salt thereof, or a solvate of the compound or the salt, a pharmaceutical drug, a pharmaceutical composition, a sodium-dependent phosphate transporter inhibitor, and a preventive and/or therapeutic agent for hyperphosphatemia, secondary hyperparathyroidism, chronic renal failure, chronic kidney disease, and arteriosclerosis associated with vascular calcification comprising the compound as an active ingredient, and a method for prevention and/or treatment.

  本发明提供了一种二氢吡啶嗪-3,5-二酮衍生物或其盐，或化合物或盐的溶剂化合物，一种药物，一种药物组合物，一种钠依赖性磷酸盐转运体抑制剂，以及作为活性成分的化合物的高磷血症、继发性甲状旁腺功能亢进症、慢性肾功能衰竭、慢性肾病和与血管钙化相关的动脉硬化的预防和/或治疗剂，以及预防和/或治疗的方法。
• COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF TRPM8
  申请人：SENOMYX, INC.

  公开号：US20150376136A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  The present invention includes compounds useful as modulators of TRPM8, such as compounds of Formulae (Ia), (Ib) and (Ic), and the subgenus and species thereof; personal products containing those compounds; and the use of those compounds and the personal products, particularly the use of increasing or inducing chemesthetic sensations, such as cooling or cold sensations.

  本发明包括作为TRPM8调节剂有用的化合物，例如式(Ia)、(Ib)和(Ic)的化合物，以及其亚属和种类；含有这些化合物的个人产品；以及利用这些化合物和个人产品，特别是利用增加或诱导化学感觉，如凉爽或冷感觉。
• [EN] PYRIDINE-2-AMIDES USEFUL AS CB2 AGONISTS<br/>[FR] PYRIDINE-2-AMIDES UTILES COMME AGONISTES DE CB2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014086805A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R1 to R4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) is a CB2 agonist and can be used as an active ingredient in a medicament.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1至R4的定义如描述和索赔中所述。化合物的化学式（I）是一种CB2激动剂，可用作药物的活性成分。
• A Practical Synthesis of a Chiral Analogue of FTY720
  作者：Xinglong Jiang、Baoqing Gong、Kapa Prasad、Oljan Repič

  DOI：10.1021/op800144h

  日期：2008.11.21

  practical synthesis of 1 involving a catalytic enantioselective construction of the quaternary carbon from imine 10 (derived from 13 and 14) and alkyl iodide 5 using Maruoka’s chiral catalyst 11 is described. This asymmetric alkylation followed by hydrolysis to amino acid 9 was accomplished in good yield with high chemical purity (>98%) and chiral purity (>96% ee). The improved synthesis enabled production

  描述了一种实际的合成1，涉及使用Maruoka手性催化剂11从亚胺10（衍生自13和14）和烷基碘5催化季碳的对映选择性构造。该不对称烷基化随后水解成氨基酸9以高产率完成，具有高化学纯度（＞ 98％）和手性纯度（＞ 96％ee）。改进的合成方法可以在七个化学步骤（六个分离步骤）中生产1个化合物，总产率为22％。
• Stereodivergent synthesis of C-glycosamino acids via Pd/Cu dual catalysis
  作者：Xiaoxiao Yan、Feng Feng、Lin Zhou、Linrong Chen、Shouchu Tang、Jian Liu、Feng Cai、Xiaolei Wang

  DOI：10.1007/s11426-020-9930-7

  日期：2021.4

  stereodivergent synthesis of C-glycosamino acids via Pd/Cu dual catalysis and found a suitable system to resolve many challenges, such as the tolerance towards the density of functional groups, the variability of the anomeric position, the compatibility of appropriate catalyst combinations, the regioselectivity of nucleophiles, and the match/mismatch problems between chiral substrates and chiral ligand-metal

  在此，我们报道了通过 Pd/Cu 双催化立体发散合成 C-糖氨基酸，并找到了一个合适的系统来解决许多挑战，例如对官能团密度的耐受性、异头位置的可变性、适当的相容性催化剂组合、亲核试剂的区域选择性以及手性底物与手性配体-金属配合物之间的匹配/错配问题。该方法能够以良好的收率有效地制备一系列具有两个连续立体中心的非天然C-糖氨基酸骨架，并具有优异的非对映选择性。从这个关键的前体，各种 C-糖氨基酸衍生物已经得到了不同程度的实现。易于制备的 C-糖氨基酸杂化物将满足开发新分子实体以发现新药物和材料的日益增长的需求。C-糖氨基酸的这种立体发散合成将在不久的将来进一步加速对其结构特征、作用方式和潜在生物学应用的研究。