2-methyl-3-(piperidin-2-yl)-1H-indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-3-(piperidin-2-yl)-1H-indole
• 英文别名: 2-methyl-3-[2]piperidyl-indole；2-Methyl-3-[2]piperidyl-indol；2-methyl-3-piperidin-2-yl-1H-indole
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂
• 分子量: 214.31
• InChiKey: PMZXCUXWUAGJNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  27.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-吡啶-2-基-2-丙酮 在 盐酸 、 铂 作用下， 生成 2-methyl-3-(piperidin-2-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of β-(2-Piperidyl)-indoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01612a044

文献信息

• Mannich Reaction of Indole with Cyclic Imines in Water
  作者：Liang-Hui Xie、Jie Cheng、Zi-Wei Luo、Gui Lu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.12.069

  日期：2018.1

  An efficient MsOH promoted direct Mannich reaction of indoles with α-nonsubstituted aliphatic cyclic imines has been developed. The reactions were performed in water and the obtained piperidin-2-yl-indoles act as a useful precursor for the synthesis of various alkaloid-like derivatives.

  已经开发出有效的MsOH促进的吲哚与α-非取代的脂族环状亚胺的直接曼尼希直接反应。反应在水中进行，所获得的哌啶-2-基-吲哚充当合成各种生物碱样衍生物的有用前体。
• Synthesis of β-(2-Piperidyl)-indoles
  作者：Eugene E. van Tamelen、Gordon G. Knapp

  DOI：10.1021/ja01612a044

  日期：1955.4