3'-amino-4'-(1H-pyrazol-1-yl)[1,1'-biphenyl]-2-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3'-amino-4'-(1H-pyrazol-1-yl)[1,1'-biphenyl]-2-carbonitrile
• 英文别名: 3'-amino-4'-(1H-pyrazol-1-yl)-[1,1'-biphenyl]-2-carbonitrile；2-(3-amino-4-pyrazol-1-ylphenyl)benzonitrile
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄
• 分子量: 260.298
• InChiKey: PPSZQTAMVNXINT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-amino-4'-(1H-pyrazol-1-yl)[1,1'-biphenyl]-2-carbonitrile 在 三正丁基叠氮化锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以40.4%的产率得到4-(1H-pyrazol-1-yl)-2'-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IDO INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'IDO

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），该化合物调节或抑制吲哌酮胺2,3-二氧化酶（IDO）的酶活性，包含该化合物的药物组合物以及利用本发明的化合物治疗增殖性疾病，如癌症、病毒感染和/或自身免疫疾病的方法。

  公开号：

  WO2015006520A1
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-2-(1H-pyrazol-1-yl)aniline 在 potassium phosphate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3'-amino-4'-(1H-pyrazol-1-yl)[1,1'-biphenyl]-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] IDO INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'IDO

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），该化合物调节或抑制吲哌酮胺2,3-二氧化酶（IDO）的酶活性，包含该化合物的药物组合物以及利用本发明的化合物治疗增殖性疾病，如癌症、病毒感染和/或自身免疫疾病的方法。

  公开号：

  WO2015006520A1

文献信息

• IDO INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160143870A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  There are disclosed compounds of Formula (I) that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-di-oxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or autoimmune diseases utilizing the compounds of the invention.

  公开了一种化合物(I)的公式，它可以调节或抑制色氨酸2,3-二氧化酶(IDO)的酶活性，包含该化合物的药物组合物以及使用该发明的化合物治疗增殖性疾病，如癌症、病毒感染和/或自身免疫疾病的方法。
• US9895330B2
  申请人：——

  公开号：US9895330B2

  公开（公告）日：2018-02-20