di(1-phenyl-1-buten-3-yl) ether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di(1-phenyl-1-buten-3-yl) ether
• 英文别名: ((1E,1‘E)-oxybis(but-1-ene-3,1-diyl))dibenzene；((1E,1'E)-oxybis(but-1-ene-3,1-diyl))dibenzene；1-((1E)-3-((E)-4-phenylbut-3-en-2-yloxy)but-1-enyl)benzene；di(1-methyl-3-phenyl-2-propenyl) ether；[(E)-3-[(E)-4-phenylbut-3-en-2-yl]oxybut-1-enyl]benzene
• 化学式: C₂₀H₂₂O
• 分子量: 278.394
• InChiKey: YHIACBVQTOKYSY-WXUKJITCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲基苯胺 、 di(1-phenyl-1-buten-3-yl) ether 在 (S)-{(o-C6H4CH2NMe2)(palladium)(NCMe)2}CF3SO3 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,4-dimethyl-6-((E)-4-phenylbut-3-en-2-yl)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  Palladacycle催化的串联烯丙基胺化/烯丙基化方案，可从烯丙醇一锅合成2-烯丙基苯胺

  摘要：

  涉及的主要形成℃的高效方法 C键被用于从烯丙醇2- allylanilines所述第一直接合成所述通过一釜串联烯丙基胺化而无需额外的活化剂的要求通过温和的条件下，钯环催化/烯丙基化协议。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100424
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-1-phenylbut-1-en-3-ol 在 Candida antarctica lipase, B 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 di(1-phenyl-1-buten-3-yl) ether
  参考文献：
  名称：

  通过脂酶-钒组合催化一锅法合成旋光烯丙基酯

  摘要：

  钒-氧代化合物（3或4）与脂肪酶的组合产生了外消旋烯丙醇（1或2）向光学和活性烯丙基酯的区域和对映体转化。在该系统中，钒化合物催化醇的连续外消旋化以及羟基的转位，而脂肪酶则实现化学和对映选择性酯化反应，以实现动态动力学拆分。

  DOI：

  10.1021/ol102053a

文献信息

• [EN] DIVINYL ETHER DERIVATIVES CAPABLE OF RELEASING ACTIVE ALDEHYDES AND KETONES AND METHODS OF USE FOR PERFUMING SURFACES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIVINYL ÉTHER CAPABLES DE LIBÉRER DES ALDÉHYDES ACTIFS ET DES CÉTONES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR PARFUMER DES SURFACES
  申请人：FIRMENICH & CIE

  公开号：WO2010029462A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention provides divinyl ether derivatives capable of releasing in a controlled manner at least one active aldehyde and/or ketone into the surrounding environment. The invention relates to the use of these divinyl ether derivatives as perfuming or flavoring ingredients, as well as to the perfuming compositions and consumer articles containing them.

  本发明提供了一种二烯基醚衍生物，能够以受控方式释放至少一种活性醛和/或酮进入周围环境。该发明涉及将这些二烯基醚衍生物用作香料或调味成分，以及含有它们的香水组合物和消费品。
• [EN] CHIRAL N-HETEROCYCLIC PHOSPHORODIAMIDIC ACIDS (NHPAS) AND DERIVATIVES AS NOVEL BRONSTED ACID CATALYSTS<br/>[FR] ACIDES PHOSPHORODIAMIDIQUES N-HÉTÉROCYCLIQUES (NHPA) CHIRAUX ET LEURS DÉRIVÉS EN TANT QUE NOUVEAUX CATALYSEURS ACIDES DE BRONSTED
  申请人：THE BOARD OF REGENTS OF THE NEVADA SYSTEM OF HIGHER EDUCATION ON BEHALF OF THE UNIV OF NEVADA LAS VE

  公开号：WO2018232315A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  Provided herein are diaryl and arylalkyl phosphonates, useful as intermediates in, for example, the synthesis of leukocyte elastase inhibitors, potassium channel modulators, chemiluminescence materials, and flame retardants, and methods for making same. Also provided are N-heterocyclic phosphorodiamidic acids (NHPAs) useful in reactions such as, for example, in the preparation of diaryl and arylalkyl phosphonates. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本文提供了二芳基和芳基烷基膦酸酯，可用作白细胞弹性酶抑制剂、钾通道调节剂、化学发光材料和阻燃剂等合成中间体，并提供了制备方法。同时还提供了N-杂环膦二酰胺酸（NHPAs），可用于反应，例如在制备二芳基和芳基烷基膦酸酯中。本摘要旨在作为特定领域搜索的扫描工具，不限制本发明。
• Carboncarbon bond formation by reactions of allylic alcohol with enoxysilane in the presence of Ir-complex
  作者：Isamu Matsuda、Shogo Wakamatsu、Ken-ichi Komori、Tatsuya Makino、Kenji Itoh

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02297-3

  日期：2002.2

  Substitution of allylic alcohols to form a carboncarbon bond is accomplished by a simple reaction of the allylic alcohol itself with an enoxysilane, catalyzed by [Ir(cod)(PPh3)2]X which is activated by H2 molecule. The anion part X of the complexes plays an important role to enhance the rate and product yields of the reactions. The efficacy of the catalyst increases with switching X in the order of

  烯丙基醇本身与烯氧基硅烷的简单反应可完成烯丙基醇的取代反应，该反应由[Ir（cod）（PPh 3）2 ] X催化，后者被H 2分子活化。配合物的阴离子部分X在提高反应速率和产物产率方面起着重要作用。的催化剂增加在PF的顺序切换X功效6 -
• Continuous‐Flow Dynamic Kinetic Resolution of Racemic Alcohols by Lipase–Oxovanadium Cocatalysis
  作者：Koichi Higashio、Satoko Katsuragi、Dhiman Kundu、Niklas Adebar、Carmen Plass、Franziska Kühn、Harald Gröger、Shuji Akai

  DOI：10.1002/ejoc.202000186

  日期：2020.4.7

  A continuous-flow dynamic kinetic resolution of racemic secondary alcohols was carried out using a single column reactor packed with a mixture of immobilized lipase and an immobilized oxovanadium species, VMPS4. As a result, optically pure esters were produced in 88–92 % yields. Problems encountered in this study were overcome by using fillers that efficiently

  外消旋仲醇的连续流动动态动力学拆分使用填充有固定化脂肪酶和固定化氧钒物质 VMPS4 的混合物的单柱反应器进行。结果，光学纯酯的产率为 88-92%。本研究中遇到的问题通过使用有效的填料来克服
• Arylboronic Acid-Catalyzed Racemization of Secondary and Tertiary Alcohols
  作者：Gregory R. Boyce、Stefania F. Musolino、Jianing Yang、Andrew D. Smith、James E. Taylor

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01602

  日期：2022.10.7

  The use of 2-carboxyphenylboronic acid (5 mol %) and oxalic acid (10 mol %) with 2-butanone as a solvent for the racemization of a range of enantiomerically pure secondary and tertiary alcohols is demonstrated. The process is postulated to proceed via reversible Brønsted acid-catalyzed C–O bond cleavage through an achiral carbocation intermediate.

  演示了使用 2-羧基苯基硼酸 (5 mol%) 和草酸 (10 mol%) 与 2-丁酮作为溶剂对一系列对映体纯的仲醇和叔醇进行消旋化。假设该过程通过非手性碳阳离子中间体通过可逆的布朗斯台德酸催化的 C-O 键裂解进行。