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4-butoxy-6-methyl-2H-chromen-2-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-butoxy-6-methyl-2H-chromen-2-one
英文别名
4-Butoxy-6-methylchromen-2-one;4-butoxy-6-methylchromen-2-one
4-butoxy-6-methyl-2H-chromen-2-one化学式
CAS
——
化学式
C14H16O3
mdl
——
分子量
232.279
InChiKey
ZMWOLPBCSXQEHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基-5-甲基苯乙酮1-碘丁烷二氧化碳1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 80.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下, 反应 28.0h, 以56%的产率得到4-butoxy-6-methyl-2H-chromen-2-one
    参考文献:
    名称:
    DBU-promoted carboxylative cyclization of o-hydroxy- and o-acetamidoacetophenone
    摘要:
    报道了由有机碱1,8-二氮杂双环十一烯(DBU)促进的二氧化碳与

    羟基和乙酰氨基苯乙酮的羧化环化反应。该反应利用二氧化碳作为羧化试剂,方便地合成了生物学上重要的化合物4-羟基-2H-香豆素和4-羟基-2(1H)-喹啉酮,产率中等到良好。在

    乙酰氨基苯乙酮的反应中观察到从氮到碳的酰基迁移。

    DOI:
    10.3762/bjoc.11.102
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