lithium fluorobenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: lithium fluorobenzoate
• 英文别名: lithium 2-fluorobenzoate；lithium o-fluorobenzoate；lithium;2-fluorobenzoate
• 化学式: C₇H₄FO₂*Li
• 分子量: 146.047
• InChiKey: GMNYABASKJXTFJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.81
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基乙炔 、 lithium fluorobenzoate 在 Ru(OAc)₂(hexamethylbenzene) 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(3-fluoro-phenyl)-1,2-diphenyl-ethene
  参考文献：
  名称：

  使用CO2作为无痕导引基团与炔烃进行氟代芳烃的亚选择性烯化

  摘要：

  在过去的几十年中，由于芳基烯烃作为合成目标物和中间体的重要性和实用性，CH烯化反应受到了广泛关注。尽管已经开发了各种各样的邻烯烃聚合方案，但是目前只有少量的间烯烃聚合可用。重要的是，最常见的方法来元-olefination，采用大的元-directing模板，是不适合的基材如fluorobenzenes，这不能被衍生化。我们报告说，元fluoroarenes的-选择性烯可以实现通过使用的CO 2作为一个无追踪的指导小组，可以很容易地在一锅过程中安装和拆卸。此外，这种方法避免了使用化学计量的Ag（的我）-salts，在C-H烯化反应通常使用的，并且提供完整的元-在邻位/对位-regioselectivity。

  DOI：

  10.1039/d0sc01138j
• 作为产物：
  描述：

  邻氟苯甲酸 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 lithium fluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Oligomerization catalyst and process

  摘要：

  本发明涉及一种催化剂，适用于烯烃寡聚化，其通过以下过程制备：反应具有以下结构的催化剂前体配体 ##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2各自独立地是具有约1到约20个碳原子的烷基，烷氧基，芳基或芳氧基，但R.sub.1和R.sub.2不能同时为芳基，或R.sub.1和R.sub.2共同形成二价碳氢基团，X为1,2-芳基，O-CH.sub.2，S-CH.sub.2或Se-CH.sub.2，与去质子源，过渡金属化合物和催化剂活化剂反应。该发明还涉及利用该催化剂的寡聚化过程。

  公开号：

  US05557027A1

文献信息

• Synthesis and Structure of Complexes of Np(V) Benzoate, o-Fluorobenzoate, and p-Fluorobenzoate with 1,10-Phenanthroline
  作者：I. A. Charushnikova、N. N. Krot、M. S. Grigor’ev

  DOI：10.1134/s1066362219030032

  日期：2019.5

  The structures of three new Np(V) complexes [(NpO2)2(phen)2(C7H5O2)2] (I), [(NpO2)2(phen)2. (o-C7H4FO2)2] (II), and [(NpO2)2(phen)2(p-C7H4FO2)2] (III), where phen = 1,10-phenanthroline, were studied. Two NpO2+ cations in the complexes are bound to each other by cation-cation bonds in which both neptunyl(V) ions act with respect to each other as lignads and as coordination centers simultaneously, forming

  三种新的Np（V）配合物[（NpO 2）2（phen）2（C 7 H 5 O 2）2 ]（I），[（NpO 2）2（phen）2的结构。（o -C 7 H 4 FO 2）2 ]（II）和[（NpO 2）2（phen）2（p -C 7 H 4 FO 2）2 ]（III），其中phen = 1,10-菲咯啉。络合物中的两个NpO 2 +阳离子通过阳离子-阳离子键彼此结合，其中两个neptunyl（V）离子彼此同时作为直链和配位中心起作用，形成二聚体An 2 O 4 2+阳离子。在配合物I–III中，每个Np原子均具有五角形双锥体形式的配位多面体（CP），顶部带有“ yl” O原子；Neptunyl（V）基团是明显非线性的。双锥体的赤道面由菲咯啉的两个N原子，另一个NpO 2 +阳离子的O原子和C 6 H 5的两个O原子构成COO - （我），ö -C 6 ħ 4 FCOO - （II），和p -C
• Decarboxylative sulfoximination of benzoic acids enabled by photoinduced ligand-to-copper charge transfer
  作者：Peng Xu、Wanqi Su、Tobias Ritter

  DOI：10.1039/d2sc05442f

  日期：——

  solution to decarboxylative sulfoximination of benzoic acids; although thoroughly investigated, limited substrate scope and harsh reaction conditions still hold back traditional thermal aromatic decarboxylative functionalization. Herein, we realize the first decarboxylative sulfoximination of benzoic acids via photo-induced ligand to copper charge transfer (copper-LMCT)-enabled decarboxylative carbometalation

  亚砜亚胺是重要的合成支架，在药物发现中起着重要作用。苯甲酸脱羧亚磺酰亚胺化目前尚无解决方案；尽管进行了彻底的研究，但有限的底物范围和苛刻的反应条件仍然阻碍了传统的热芳烃脱羧功能化。在此，我们通过光诱导配体到铜电荷转移（铜-LMCT）实现了苯甲酸的首次脱羧亚磺酰亚胺化作用。该转化在温和的反应条件下进行，具有广泛的底物范围，可应用于复杂小分子的后期功能化。
• Nucleophilic Phosphanylation of Fluoroaromatic Compounds with Carboxyl, Carboxymethyl, and Aminomethyl Functionalities − an Efficient Synthetic Route to Amphiphilic Arylphosphanes
  作者：Martin Hingst、Michael Tepper、Othmar Stelzer

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199801)1998:1<73::aid-ejic73>3.0.co;2-m

  日期：1998.1
• US5439862A
  申请人：——

  公开号：US5439862A

  公开（公告）日：1995-08-08
• US5557027A
  申请人：——

  公开号：US5557027A

  公开（公告）日：1996-09-17