1-(3-fluoro-phenyl)-1,2-diphenyl-ethene | 3824-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(3-fluoro-phenyl)-1,2-diphenyl-ethene
• 英文别名: 1-(3-Fluor-phenyl)-1,2-diphenyl-aethen
• CAS: 3824-38-2
• 化学式: C₂₀H₁₅F
• 分子量: 274.338
• InChiKey: QRAVZBOXBCOMKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-fluoro-phenyl)-1,2-diphenyl-ethene 在 氯仿 、 溴 作用下， 生成 1-bromo-2-(3-fluoro-phenyl)-1,2-diphenyl-ethene
  参考文献：
  名称：

  1,2,2-Triarylethylenes Containing o- and m-Substituents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01360a015
• 作为产物：
  描述：

  氟苯 在 Ru(OAc)₂(hexamethylbenzene) 、 仲丁基锂 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 1-(3-fluoro-phenyl)-1,2-diphenyl-ethene
  参考文献：
  名称：

  使用CO2作为无痕导引基团与炔烃进行氟代芳烃的亚选择性烯化

  摘要：

  在过去的几十年中，由于芳基烯烃作为合成目标物和中间体的重要性和实用性，CH烯化反应受到了广泛关注。尽管已经开发了各种各样的邻烯烃聚合方案，但是目前只有少量的间烯烃聚合可用。重要的是，最常见的方法来元-olefination，采用大的元-directing模板，是不适合的基材如fluorobenzenes，这不能被衍生化。我们报告说，元fluoroarenes的-选择性烯可以实现通过使用的CO 2作为一个无追踪的指导小组，可以很容易地在一锅过程中安装和拆卸。此外，这种方法避免了使用化学计量的Ag（的我）-salts，在C-H烯化反应通常使用的，并且提供完整的元-在邻位/对位-regioselectivity。

  DOI：

  10.1039/d0sc01138j