4-(trifluoromethyl)benzyl pivalate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(trifluoromethyl)benzyl pivalate
• 英文别名: [4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
• 化学式: C₁₃H₁₅F₃O₂
• 分子量: 260.256
• InChiKey: CYLJUQRCUPNCST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(trifluoromethyl)benzyl pivalate 在 N,N,N',N'-tetramethyl-7,8-dihydro-6H-dipyrido[1,2-a;2',1'-c][1,4]diazepine-2,12-diamine 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到三甲基乙酸
  参考文献：
  名称：

  苯甲酸酯和醚的无金属还原裂解：单电子和双电子转移导致的碎片

  摘要：

  中性有机电子给体1对苄基酯和醚进行还原性裂解的机理是不同的（请参见方案）。从苄基醚的裂解中分离出的产物是由两个电子的转移产生的，而没有苄基的中间体，而苄基被认为是苄基酯的还原裂解的中间体。

  DOI：

  10.1002/anie.201208066
• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲基)苄醇 、 三甲基乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到4-(trifluoromethyl)benzyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  苯甲酸酯和醚的无金属还原裂解：单电子和双电子转移导致的碎片

  摘要：

  中性有机电子给体1对苄基酯和醚进行还原性裂解的机理是不同的（请参见方案）。从苄基醚的裂解中分离出的产物是由两个电子的转移产生的，而没有苄基的中间体，而苄基被认为是苄基酯的还原裂解的中间体。

  DOI：

  10.1002/anie.201208066

文献信息

• Nickel-Catalyzed α-Benzylation of Arylacetonitriles <i>via</i> CO Activation
  作者：Jing Xiao、Jia Yang、Tieqiao Chen、Li-Biao Han

  DOI：10.1002/adsc.201500822

  日期：2016.3.3

  Efficient Ni‐catalyzed direct cross‐couplings of benzylic alcohol derivatives with arylacetonitriles via CO activation are described. Various α‐benzylated arylacetonitriles including those with functional groups can be prepared under mild reaction conditions.

  高效的Ni催化的苄醇衍生物的直接交叉偶联用arylacetonitriles经由Ç  Ò活化中描述。可以在温和的反应条件下制备各种α-苄基芳基乙腈，包括带有官能团的芳基乙腈。
• Efficient Cross-Coupling Reactions of (Pivaloyloxymethyl)zinc Chloride
  作者：Paul Knochel、Romain Blanc、Klaus Groll、Sebastian Bernhardt、Paul Stockmann

  DOI：10.1055/s-0033-1340819

  日期：——

  Abstract (Pivaloyloxymethyl)zinc chloride, obtained by an iodine–magnesium exchange and subsequent transmetalation, shows a much higher reactivity in Negishi cross-couplings than the corresponding zinc organometallic, prepared by direct zinc insertion. Furthermore, a substituted derivative of (pivaloyloxymethyl)zinc chloride is prepared starting from pivaloyloxymethyl sulfoxide using TMPZnCl·LiCl (TMP

  摘要 通过碘-镁交换和随后的重金属化作用获得的（新戊酰氧基甲基）氯化锌比直接通过锌的插入制备的相应有机金属锌在Negishi交叉偶合中具有更高的反应活性。此外，使用TMPZnCl·LiCl（TMP = 2,2,6,6-四甲基哌啶基），从新戊酰氧基甲基亚砜开始，制备（新戊酰氧基甲基）氯化锌的取代衍生物，然后进行亚砜-镁交换。 通过碘-镁交换和随后的重金属化作用获得的（新戊酰氧基甲基）氯化锌比直接通过锌的插入制备的相应有机金属锌在Negishi交叉偶合中具有更高的反应活性。此外，使用TMPZnCl·LiCl（TMP = 2,2,6,6-四甲基哌啶基），从新戊酰氧基甲基亚砜开始，制备（新戊酰氧基甲基）氯化锌的取代衍生物，然后进行亚砜-镁交换。
• Photochemistry of Substituted Benzyl Acetates and Benzyl Pivalates: A Reinvestigation of Substituent Effects
  作者：J. W. Hilborn、E. MacKnight、J. A. Pincock、P. J. Wedge

  DOI：10.1021/ja00087a020

  日期：1994.4

  The photosolvolysis reactions, in methanol, of six substituted benzyl acetates (7a-f) and benzyl pivalates (8a-f) were studied. Five major benzylic products were formed from two critical intermediates. The ethers (9) were formed from the ion pair, 15, and all of the other products (10-14) were formed from the radical pair, 16. Quenching studies showed that only excited singlet state reactivity was important. The product yields were found to be highly substituent dependent. For instance, for the acetate esters, the yield of ether (9) varied from 2% for X = 4-OCH3 to 32% for X = 3-OCH3. Most of the differences in the yields could be attributed to ground state processes that occur after bond cleavage. The important competition is between electron transfer, converting the radical pair to the ion pair, and decarboxylation of RCO(2)(.). The rates of electron transfer are shown to fit Marcus theory in both the normal and inverted regions. Direct heterolytic cleavage to form the ion pair is of minimal importance.
• Hilborn J. W., MacKnight E., Pincock J. A., Wedge P. J., J. Amer. Chem. Soc, 116 (1994) N 8, S 3337- 3346
  作者：Hilborn J. W., MacKnight E., Pincock J. A., Wedge P. J.

  DOI：——

  日期：——
• Pincock J.A., Wedge P.J., J. Org. Chem., 59 (1994) N 19, 5587-5595
  作者：Pincock J.A., Wedge P.J.

  DOI：——

  日期：——