N-[3,5-di-n-butylphenyl]-N-methyltoluenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3,5-di-n-butylphenyl]-N-methyltoluenesulfonamide
• 英文别名: N-(3,5-dibutylphenyl)-N,4-dimethylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₂₂H₃₁NO₂S
• 分子量: 373.56
• InChiKey: KEQNQUPUQOPNNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-碘苯基)-4-甲基苯磺酰胺 在 降冰片烯 、 palladium diacetate 异丙基硼酸 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 N-[3,5-di-n-butylphenyl]-N-methyltoluenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Alkylation−Hydride Reduction Sequence:  Synthesis of Meta-Substituted Arenes

  摘要：

  A new three-component, palladium-catalyzed domino reaction which gives access to meta-Substituted arenes using aryl iodides and primary alkyl halides is reported. Various functional groups are tolerated on both the aryl iodide and alkyl halide. In addition, isotopic labeling studies provide insight into the mechanism of this Catellani-type reaction.

  DOI：

  10.1021/ol051628n

文献信息

• Palladium-Catalyzed Alkylation−Hydride Reduction Sequence:  Synthesis of Meta-Substituted Arenes
  作者：Thorsten Wilhelm、Mark Lautens

  DOI：10.1021/ol051628n

  日期：2005.9.1

  A new three-component, palladium-catalyzed domino reaction which gives access to meta-Substituted arenes using aryl iodides and primary alkyl halides is reported. Various functional groups are tolerated on both the aryl iodide and alkyl halide. In addition, isotopic labeling studies provide insight into the mechanism of this Catellani-type reaction.