N-[2-(ethyl-phenylamino)-2-phenyl-ethyl]-4-methyl-benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(ethyl-phenylamino)-2-phenyl-ethyl]-4-methyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[2-(N-ethylanilino)-2-phenylethyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₂S
• 分子量: 394.538
• InChiKey: PGPHJDFOMWBLLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(ethyl-phenylamino)-2-phenyl-ethyl]-4-methyl-benzenesulfonamide 在 叔丁基过氧化氢 、 Cu⁽²⁺⁾*C₉H₄O₆^(2-)*2C₄H₆N₂*C₃H₇NO 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-methyl-3,4-diphenyl-1-tosylimidazolidine
  参考文献：
  名称：

  使用二维铜金属有机骨架从氮杂环丙烷中立体特异性单锅途径制备手性咪唑啉

  摘要：

  配位不饱和位点 (CUS) 在金属有机骨架 (MOF) 催化的有机转化中的作用至关重要；然而，此类网站的设计和生成具有挑战性。因此，我们报告了一种新型二维 (2D) MOF [Cu(BTC)(Mim)] n ( Cu-SKU-3 ) 的合成，它具有预先存在的不饱和路易斯酸位点。这些活动 CUS 的存在促进了Cu-SKU-3中的即用型属性，从而平息与基于 MOF 的催化相关的冗长激活过程。该材料已使用单晶 X 射线衍射 (SCXRD)、粉末 XRD (PXRD)、热重分析 (TGA)、碳、氢和氮 (CHN)、傅立叶变换红外 (FTIR) 和 Brunauer– Emmett–Teller (BET) 表面积分析。我们直接利用Cu-SKU-3从氮丙啶开始以一锅法合成具有生物学价值的手性咪唑啉基序。手性咪唑啉以良好的产率（高达 89%）和高光学纯度（ee > 98–99%）合成。从机制上讲，转化

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c04443
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-N-(2-phenyl-2-(phenylamino)ethyl)benzenesulfonamide 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-[2-(ethyl-phenylamino)-2-phenyl-ethyl]-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL GLUCOCORTICOID RECEPTOR LIGANDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES

  摘要：

  公开号：

  WO2003082777A3

文献信息

• Tantalum (V) Chloride Catalyzed Ring Opening of Aziridines with Aromatic Amines
  作者：S. Chandrasekhar、S. Jaya Prakash、T. Shyamsunder、T. Ramachandar

  DOI：10.1081/scc-200034759

  日期：2004.12.31

  Abstract Tantalum (V) Chloride adsorbed on silicagel has been utilized as an efficient catalyst for ring opening of aziridines with aromatic amines for the synthesis of 1,2‐diamines. Mild reaction conditions, high yields, operational simplicity, relatively less amount of catalyst and high regioselectivity are some of the major advantages of the procedure described herein. #IICT Communication No. 4756

  摘要 吸附在硅胶上的氯化钽 (V) 已被用作氮丙啶与芳香胺开环合成 1,2-二胺的有效催化剂。温和的反应条件、高产率、操作简单、相对较少量的催化剂和高区域选择性是本文所述方法的一些主要优点。#IICT 通讯第 4756 号。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：KAROBIO AB

  公开号：WO2003082777A2

  公开（公告）日：2003-10-09

  The present invention relates to compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as glucocorticoid receptor modulators. The compounds of the instant invention are ligands for glucocorticoid receptors and as such may be useful for treatment or prevention of a variety of conditions related to glucocorticoid functioning including rheumatoid arthritis, osteoarthritis, allery, asthma, pneumonia, dermatitis, eczema, psoriasis, lupus, colitis, inflammatory bowel disease, multiple sclerosis, congenital neutropenia, Wegener's granulomatosis, Addison's Disease, Crohn's disease Cushing Syndrome, or as immunosuppressants in organ transplantation.
• [EN] NOVEL GLUCOCORTICOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：——

  公开号：WO2003082777A3

  公开（公告）日：2004-04-01
• Stereospecific Single-Pot Route to Chiral Imidazolidines from Aziridines Using a 2D Cu Metal–Organic Framework
  作者：Debesh Sharma、Sagarmani Rasaily、Shivanand Chettri、Disha Sureka、Sudarsan Tamang、Anand Pariyar

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c04443

  日期：2023.3.20

  The role of coordinatively unsaturated sites (CUS) in metal–organic framework (MOF)-catalyzed organic transformation is vital; however, the design and generation of such sites are challenging. We, therefore, report the synthesis of a novel two-dimensional (2D) MOF, [Cu(BTC)(Mim)]n (Cu-SKU-3), with pre-existing unsaturated Lewis acid sites. The presence of these active CUS facilitates a ready-to-use

  配位不饱和位点 (CUS) 在金属有机骨架 (MOF) 催化的有机转化中的作用至关重要；然而，此类网站的设计和生成具有挑战性。因此，我们报告了一种新型二维 (2D) MOF [Cu(BTC)(Mim)] n ( Cu-SKU-3 ) 的合成，它具有预先存在的不饱和路易斯酸位点。这些活动 CUS 的存在促进了Cu-SKU-3中的即用型属性，从而平息与基于 MOF 的催化相关的冗长激活过程。该材料已使用单晶 X 射线衍射 (SCXRD)、粉末 XRD (PXRD)、热重分析 (TGA)、碳、氢和氮 (CHN)、傅立叶变换红外 (FTIR) 和 Brunauer– Emmett–Teller (BET) 表面积分析。我们直接利用Cu-SKU-3从氮丙啶开始以一锅法合成具有生物学价值的手性咪唑啉基序。手性咪唑啉以良好的产率（高达 89%）和高光学纯度（ee > 98–99%）合成。从机制上讲，转化