isopropyl β-styrylcarbonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: isopropyl β-styrylcarbonate
• 英文别名: 2-Phenylethenyl propan-2-yl carbonate
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: OEDWJIIKXOYTDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-甲苯基)吡啶 、 isopropyl β-styrylcarbonate 在 (η6-1,3,5-cyclooctatriene)(η4-1,5-cyclooctadiene)ruthenium(0) 作用下， 以 对二甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以54%的产率得到2-(5-methyl-2-styryl-phenyl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-catalyzed Ortho-selective Aromatic C–H Alkenylation with Alkenyl Carbonates

  摘要：

  在催化剂[Ru(cod)(cot)]的存在下，选择性地对芳香C–H进行烯烃化，使用烯烃碳酸酯。芳基吡啶和芳基噁唑啉在不添加外部碱的情况下进行了区域选择性的烯烃化。芳香C–H烷基化也会根据反应条件发生。

  DOI：

  10.1246/cl.140006

文献信息

• Ruthenium-catalyzed Ortho-selective Aromatic C–H Alkenylation with Alkenyl Carbonates
  作者：Yohei Ogiwara、Takuya Kochi、Fumitoshi Kakiuchi

  DOI：10.1246/cl.140006

  日期：2014.5.5

  Ortho-selective aromatic C–H alkenylation with alkenyl carbonates proceeds in the presence of a catalytic amount of [Ru(cod)(cot)]. Arylpyridines and an aryloxazoline were regioselectively alkenylated without adding external bases. Aromatic C–H alkylation also occurs depending on the reaction conditions.

  在催化剂[Ru(cod)(cot)]的存在下，选择性地对芳香C–H进行烯烃化，使用烯烃碳酸酯。芳基吡啶和芳基噁唑啉在不添加外部碱的情况下进行了区域选择性的烯烃化。芳香C–H烷基化也会根据反应条件发生。