1-(5-bromo-2-chlorophenyl)pyrrolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(5-bromo-2-chlorophenyl)pyrrolidin-2-one
• 化学式: C₁₀H₉BrClNO
• mdl: MFCD17247400
• 分子量: 274.545
• InChiKey: KFDZNALEEFWYFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-甲苯基)吡啶 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-(5-bromo-2-chlorophenyl)pyrrolidin-2-one 、 1-(3-bromo-2-chlorophenyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Pd @ MOF纳米复合材料催化的选择性非均相CH活化/卤化反应

  摘要：

  开发了由易于合成的Pd @ MOF纳米催化剂催化的定向异质CH活化/卤化反应。使用的非均相钯催化剂是一种新型且对环境无害的铁基金属有机骨架（MOF）（Pd @ MIL-88B-NH 2（Fe））和先前开发的Pd @ MIL-101-NH 2（Cr）。在非常温和的反应条件下和较短的反应时间内即可实现很高的转化率和选择性。各种方向性基团，卤素源和取代方式均具有良好的耐受性，并且以受控方式合成了有价值的多卤代化合物。还介绍了Pd官能化的铁基MOF的合成以及两种催化剂的可回收性。

  DOI：

  10.1002/chem.201502918

文献信息

• Selective Heterogeneous C−H Activation/Halogenation Reactions Catalyzed by Pd@MOF Nanocomposites
  作者：Vlad Pascanu、Fabian Carson、Marta Vico Solano、Jie Su、Xiaodong Zou、Magnus J. Johansson、Belén Martín-Matute

  DOI：10.1002/chem.201502918

  日期：2016.3.7

  directed heterogeneous C−H activation/halogenation reaction catalyzed by readily synthesized Pd@MOF nanocatalysts was developed. The heterogeneous Pd catalysts used were a novel and environmentally benign Fe‐based metal–organic framework (MOF) (Pd@MIL‐88B‐NH2(Fe)) and the previously developed Pd@MIL‐101‐NH2(Cr). Very high conversions and selectivities were achieved under very mild reaction conditions

  开发了由易于合成的Pd @ MOF纳米催化剂催化的定向异质CH活化/卤化反应。使用的非均相钯催化剂是一种新型且对环境无害的铁基金属有机骨架（MOF）（Pd @ MIL-88B-NH 2（Fe））和先前开发的Pd @ MIL-101-NH 2（Cr）。在非常温和的反应条件下和较短的反应时间内即可实现很高的转化率和选择性。各种方向性基团，卤素源和取代方式均具有良好的耐受性，并且以受控方式合成了有价值的多卤代化合物。还介绍了Pd官能化的铁基MOF的合成以及两种催化剂的可回收性。