(2R,15R)-2-[(1-aminoisoquinolin-6-yl)amino]-7-(azetidine-1-carbonyl)-4,15,17-trimethyl-13-oxa-4,11-diazatricyclo[14.2.2. 1^6,10]henicosa-1(18),6,8,10(21),16,19-hexaene-3,12-dione trifluoroacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (2R,15R)-2-[(1-aminoisoquinolin-6-yl)amino]-7-(azetidine-1-carbonyl)-4,15,17-trimethyl-13-oxa-4,11-diazatricyclo[14.2.2. 1^6,10]henicosa-1(18),6,8,10(21),16,19-hexaene-3,12-dione trifluoroacetate
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₃₄H₃₆N₆O₄
• 分子量: 706.722
• InChiKey: UFTUPFLJCQYZOZ-JBGRJTRNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.08
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  167.19
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (2R,15R)-2-[(1-{bis(tert-butoxycarbonyl)amino}isoquinolin-6-yl)amino]-4,15,17-trimethyl-3,12-dioxo-13-oxa-4,11-diazatricyclo[14.2.2.1^6,10]henicosa-1(18),6,8,10(21),16,19-hexaene-7-carboxylate 在 N-甲基吗啉 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.58h， 生成 (2R,15R)-2-[(1-aminoisoquinolin-6-yl)amino]-7-(azetidine-1-carbonyl)-4,15,17-trimethyl-13-oxa-4,11-diazatricyclo[14.2.2. 1^6,10]henicosa-1(18),6,8,10(21),16,19-hexaene-3,12-dione trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DU FACTEUR VIIA

  摘要：

  本发明提供了如规范中定义的Formula (I)的化合物，以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是Factor VIIa抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2013184734A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DU FACTEUR VIIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013184734A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are Factor VIIa inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了如规范中定义的Formula (I)的化合物，以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是Factor VIIa抑制剂，可用作药物。