1-methylimidazolium p-toluenesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methylimidazolium p-toluenesulfonate
• 英文别名: N-methylimidazolium p-toluenesulfonate；4-methylbenzenesulfonate;1-methyl-1H-imidazol-1-ium
• 化学式: C₄H₆N₂*C₇H₈O₃S
• 分子量: 254.31
• InChiKey: WLWXEDJMZHONIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.74
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 对甲苯磺酸 以69%的产率得到1-methylimidazolium p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  从丁香醛中三氟甲磺酸酯加氢脱氧制备白藜芦醇的途径

  摘要：

  当考虑将起始材料用于合成活性药物成分或聚合物的构建块时，天然产品是石油原料的绿色替代品。1,2 植物代谢物是芳香族化合物的极好来源，但总是被氧化3。 –5 在某些情况下，天然产物的羟基位置理想，可以简单地构建或保护以允许在分子中的其他地方进行化学修饰。更常见的是，天然产物的羟基太多，或者最好用一些其他基团替换其中的一个或多个。以吡啶为碱在二氯甲烷中与三氟甲磺酸酐反应以高收率获得21（方案1）。三氟甲磺酸酯 2a 以油的形式被分离出来，但即使在蒸馏后，其燃烧分析也不尽如人意。所采用的还原程序基于 Cacchi 等人 22 建立的均相方法，使用乙酸钯和膦配体以及二甲基甲酰胺中的还原剂作为溶剂。然而，以三乙胺的甲酸盐为氢供体和三苯基膦 所采用的还原程序基于 Cacchi 等人 22 建立的均相方法，使用乙酸钯和膦配体以及二甲基甲酰胺中的还原剂作为溶剂。然而，以三乙胺的甲酸盐为氢供体和三苯基膦 所采用的还原程序基于

  DOI：

  10.1080/00304948.2013.798567
• 作为试剂：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 4-甲苯硫酚 在 1-methylimidazolium p-toluenesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到3-(p-tolylsulfanyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Acidic-functionalized ionic liquid as an efficient, green and reusable catalyst for hetero-Michael addition of nitrogen, sulfur and oxygen nucleophiles to α,β-unsaturated ketones

  摘要：

  一系列酸性功能化的离子液体被合成并应用于无溶剂条件下氮、硫和氧亲核试剂对α,β-不饱和酮的加成反应。值得注意的是，1-甲基咪唑对甲苯磺酸（[Hmim]OTs）被发现是最有效的催化剂，并能实现“均相催化，两相分离”。此外，该催化体系具有广泛的底物适用范围，并且在室温下能够获得良好至极佳的产率（高达99%）。

  DOI：

  10.1039/c1ob06346d

文献信息

• 一种固载型离子液体催化合成硬脂酸季戊四醇酯的方法
  申请人：南京科技职业学院

  公开号：CN109928875A

  公开（公告）日：2019-06-25

  本发明公开一种固载型离子液体催化合成硬脂酸季戊四醇酯的方法，其特征在于：以硬脂酸和季戊四醇为原料，以固载型咪唑类离子液体作为催化剂的应用。本发明采用溶胶凝胶法制备固载型离子液体，催化剂加入量为醇、酸总摩尔数的1%‑5%，反应温度在110‑170℃，常压，反应时间1‑5h；本发明特点是不再采用对环境有污染的浓硫酸，与传统的无机酸做催化剂相比，固载型离子液体具有催化剂活性高，反应温和，酯化率高，生产工艺得到简化，催化剂回收操作简单等优点。
• Method for producing haloalkanes from alcohols
  申请人：Stegmann Viet

  公开号：US20070055084A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  The invention relates to a process for preparing haloalkanes by reaction of alcohol with hydrogen halide, wherein the reaction of the alcohol with the hydrogen halide occurs in the presence of an ionic liquid at a temperature which is above 100° C. for at least part of the time and, at least at the time of the commencement of the reaction, the water content is not more than 25 mol % based on the amount of liquid, where the ionic liquid is not octyltrimethylammonium chloride.

  该发明涉及一种通过醇与氢卤化物反应制备卤代烷的方法，其中醇与氢卤化物的反应在存在离子液体的条件下进行，反应温度在100°C以上至少一部分时间，并且至少在反应开始时，水含量不超过液体总量的25摩尔％，其中所述离子液体不是辛基三甲基铵氯化物。
• 一种负载型离子液体催化合成润滑油基础油的方法
  申请人：南京科技职业学院

  公开号：CN105541612A

  公开（公告）日：2016-05-04

  本发明公开一种负载型离子液体制备润滑油基础油的方法，其特征在于：以油酸和季戊四醇为原料，以负载型咪唑类离子液体作为催化剂和增溶剂的应用。本发明采用浸渍法或溶胶凝胶法制备负载型离子液体，催化剂加入量为醇、酸总摩尔数的0.5%-3%，反应温度在130-160℃，常压，反应时间0.5-3h；本发明特点是不再采用对环境有污染的浓硫酸、氢氟酸，与传统的无机酸做醇酸酯化催化剂相比，负载型离子液体具有反应条件相对温和，催化剂活性高，反应时间短，酯化率高，生产工艺得到简化，催化剂回收操作简单，可重复使用等优点。
• A Triflate Hydrodeoxygenation Route to Resveratrol from Syringaldehyde
  作者：Matthew C. Davis、Damon A. Parrish、Benjamin G. Harvey

  DOI：10.1080/00304948.2013.798567

  日期：2013.7.4

  spent liquor from paper processing mills contains variable amounts of aromatic aldehydes vanillin (3-methoxy-4-hydroxybenzaldehyde, 1a) and syringaldehyde (3,5-dimethoxy-4-hydroxybenzaldehyde, 1b) depending on the source of wood (conifer or deciduous).13,14 Syringaldehyde is very close in structure to one of the typical starting materials for the synthesis of resveratrol, namely 3,5-dimethoxybenzaldehyde

  当考虑将起始材料用于合成活性药物成分或聚合物的构建块时，天然产品是石油原料的绿色替代品。1,2 植物代谢物是芳香族化合物的极好来源，但总是被氧化3。 –5 在某些情况下，天然产物的羟基位置理想，可以简单地构建或保护以允许在分子中的其他地方进行化学修饰。更常见的是，天然产物的羟基太多，或者最好用一些其他基团替换其中的一个或多个。以吡啶为碱在二氯甲烷中与三氟甲磺酸酐反应以高收率获得21（方案1）。三氟甲磺酸酯 2a 以油的形式被分离出来，但即使在蒸馏后，其燃烧分析也不尽如人意。所采用的还原程序基于 Cacchi 等人 22 建立的均相方法，使用乙酸钯和膦配体以及二甲基甲酰胺中的还原剂作为溶剂。然而，以三乙胺的甲酸盐为氢供体和三苯基膦 所采用的还原程序基于 Cacchi 等人 22 建立的均相方法，使用乙酸钯和膦配体以及二甲基甲酰胺中的还原剂作为溶剂。然而，以三乙胺的甲酸盐为氢供体和三苯基膦 所采用的还原程序基于
• [EN] DIRECT CARBON DIOXIDE HYDROGENATION TO FORMIC ACID IN ACIDIC MEDIA<br/>[FR] HYDROGÉNATION DIRECTE DE DIOXYDE DE CARBONE EN ACIDE FORMIQUE EN MILIEU ACIDE
  申请人：EOS HOLDING SA

  公开号：WO2014125409A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present invention relates to a method of producing formic acid in a catalysed chemical reaction from hydrogen gas and carbon dioxide gas, said reaction being conducted in an acidic medium comprising a polar solvent over a wide range of temperatures at total gas pressure of hydrogen and carbon dioxide up to 250 bar without the addition of base, carbonate, hydrogen carbonate or formate. The method of the present invention is advantageous since the reaction may be conducted in a polar solvent such as water or DMSO.

  本发明涉及一种从氢气和二氧化碳气体在酸性介质中进行催化化学反应生产甲酸的方法，该反应可在广泛的温度范围内进行，总氢气和二氧化碳气体的压力高达250巴，而无需添加碱、碳酸盐、氢碳酸盐或甲酸盐。本发明的方法具有优势，因为反应可以在极性溶剂如水或二甲基亚砜中进行。