3-[3-(1-carbamoyl-2-{1-[3-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-propyl]-3-indolyl}-2-oxoethyl)-ureido]-1-(ethoxycarbonyl)-indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[3-(1-carbamoyl-2-{1-[3-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-propyl]-3-indolyl}-2-oxoethyl)-ureido]-1-(ethoxycarbonyl)-indole
• 英文别名: ethyl 3-[[1-amino-3-[1-[3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propyl]indol-3-yl]-1,3-dioxopropan-2-yl]carbamoylamino]indole-1-carboxylate
• 化学式: C₃₄H₃₀N₆O₇
• 分子量: 634.648
• InChiKey: MWBPTUDCHWULAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-(1-carbamoyl-2-{1-[3-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-propyl]-3-indolyl}-2-oxoethyl)-ureido]-1-(ethoxycarbonyl)-indole 在 溶剂黄146 作用下， 生成 4-carbamoyl-5-{1-[3-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-propyl]-3-indolyl}-1-[1-(ethoxycarbonyl)-3-indolyl]-2,3-dihydroimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Protein kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)的化合物：其中：Ar1或Ar2是可选择取代的吲哚，另一基团是可选择取代的芳香或杂芳基团，最好是可选择取代的吲哚，X是O或S，R2是H、羟基、氨基、C1-6烷基、羟基C1-6烷基或氨基C1-6烷基，以及其盐和溶剂合物及这些盐的溶剂，以及这些化合物在医学治疗中的用途。

  公开号：

  US06346625B1
• 作为产物：
  描述：

  3-{3-[1-carbamoyl-2-(3-indolyl)-2-oxoethyl]-ureido}-1-(ethoxycarbonyl)-indole 、 N-(3-溴丙基)苯二胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 5.0h， 以70%的产率得到3-[3-(1-carbamoyl-2-{1-[3-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-propyl]-3-indolyl}-2-oxoethyl)-ureido]-1-(ethoxycarbonyl)-indole
  参考文献：
  名称：

  Protein kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)的化合物：其中：Ar1或Ar2是可选择取代的吲哚，另一基团是可选择取代的芳香或杂芳基团，最好是可选择取代的吲哚，X是O或S，R2是H、羟基、氨基、C1-6烷基、羟基C1-6烷基或氨基C1-6烷基，以及其盐和溶剂合物及这些盐的溶剂，以及这些化合物在医学治疗中的用途。

  公开号：

  US06346625B1

文献信息

• NEW PHARMACEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1095039B1

  公开（公告）日：2003-08-27
• US6346625B1
  申请人：——

  公开号：US6346625B1

  公开（公告）日：2002-02-12
• [EN] NEW PHARMACEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES PHARMACEUTIQUES
  申请人：ASTRA AB

  公开号：WO2000002877A2

  公开（公告）日：2000-01-20

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein: Ar1 or Ar2 is an optionally substituted indole, and the other group is an optionally substituted aromatic or heteroaromatic group, preferably an optionally substituted indole, X is O or S, and R2 is H, hydroxy, amino, C1-6alkyl, hydroxyC1-6alkyl or aminoC1-6alkyl, and salts and solvates thereof and solvates of such salts, and the use of such compounds in medical therapies.
• Protein kinase inhibitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06346625B1

  公开（公告）日：2002-02-12

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein: Ar1 or Ar2 is an optionally substituted indole, and the other group is an optionally substituted aromatic or heteroaromatic group, preferably an optionally substituted indole, X is O or S, and R2 is H, hydroxy, amino, C1-6alkyl, hydroxyC1-6alkyl or aminoC1-6alkyl, and salts and solvates thereof and solvates of such salts, and the use of such compounds in medical therapies.

  本发明涉及以下式(I)的化合物：其中：Ar1或Ar2是可选择取代的吲哚，另一基团是可选择取代的芳香或杂芳基团，最好是可选择取代的吲哚，X是O或S，R2是H、羟基、氨基、C1-6烷基、羟基C1-6烷基或氨基C1-6烷基，以及其盐和溶剂合物及这些盐的溶剂，以及这些化合物在医学治疗中的用途。