2-(dimethylamino)-5-(4-hexyloxyphenyl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(dimethylamino)-5-(4-hexyloxyphenyl)pyridine
• 英文别名: 5-(4-hexoxyphenyl)-N,N-dimethylpyridin-2-amine
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O
• 分子量: 298.428
• InChiKey: DENRJWXGQJCFFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  25.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-二甲氨基吡啶 在 正丁基锂 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 2-(dimethylamino)-5-(4-hexyloxyphenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and Properties of Novel Liquid Crystals Containing a Trifluoromethylamino Group

  摘要：

  含三氟甲基氨基团的液晶（LCs）是通过 p-溴取代的（杂）芳基（三氟甲基）胺与相应的二硫氨基甲酸酯经过氧化脱硫–氟化反应的交叉偶联反应制备的。新型液晶在较宽的温度范围内主要表现出层状相。它们作为向列相液晶的组成部分，其电光性能与相应的甲基胺进行了比较。

  DOI：

  10.1246/bcsj.72.2523

文献信息

• Synthesis of trifluoromethylamino-substituted pyridines and pyrimidines by oxidative desulfurization-fluorination
  作者：Manabu Kuroboshi、Katsuya Mizuno、Kiyoshi Kanie、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1016/0040-4039(94)02253-8

  日期：1995.1

  Oxidative desulfurization-fluorination of methyl N-pyridyl(or N-pyrimidyl)-N-alkyldithiocarbamates gave the corresponding trifluoromethylamino-substituted pyridines (or pyrimidines), which underwent cross-coupling reaction to give a new type of liquid crystalline compounds having trifluoromethylamino group.

  N-吡啶基甲基（或N-嘧啶基）-N-烷基二硫代氨基甲酸酯的氧化脱硫-氟化得到相应的三氟甲基氨基取代的吡啶（或嘧啶），其经历交叉偶联反应以得到具有三氟甲基氨基基团的新型液晶化合物。
• Kuroboshi Manabu, Mizuno Katsuya, Kanie Kiyoshi, Hiyama Tamejiro, Tetrahedron Lett, 36 (1995) N 4, S 563-566
  作者：Kuroboshi Manabu, Mizuno Katsuya, Kanie Kiyoshi, Hiyama Tamejiro

  DOI：——

  日期：——