4-[4-methoxy-2-(pyridin-2-yl)phenyl]-3,4-dihydrobenzo[e][1,2,3]oxathiazine 2,2-dioxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-[4-methoxy-2-(pyridin-2-yl)phenyl]-3,4-dihydrobenzo[e][1,2,3]oxathiazine 2,2-dioxide
• 英文别名: 4-(4-Methoxy-2-pyridin-2-ylphenyl)-3,4-dihydro-1,2lambda6,3-benzoxathiazine 2,2-dioxide；4-(4-methoxy-2-pyridin-2-ylphenyl)-3,4-dihydro-1,2λ6,3-benzoxathiazine 2,2-dioxide
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 368.413
• InChiKey: XAROOZCREZHGJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-methoxyphenyl)pyridine 、 benzo[e][1,2,3]oxathiazine 2,2-dioxide 在 [CpRu(CH₃CN)3][SbF₆]2 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以81%的产率得到4-[4-methoxy-2-(pyridin-2-yl)phenyl]-3,4-dihydrobenzo[e][1,2,3]oxathiazine 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  通过铑催化的CH官能团直接向环亚胺中添加2-芳基吡啶和相关底物

  摘要：

  铑催化的C-H官能化已被用于邻-定向的2-芳基吡啶和（杂）芳基-取代的嘧啶，异喹啉基和苯并[加法ħ ]喹诺酮类环状亚胺。形成的氨基官能化产物以良好至高产率形成。

  DOI：

  10.1021/ol500918t

文献信息

• Directed Additions of 2-Arylpyridines and Related Substrates to Cyclic Imines through Rhodium-Catalyzed C–H Functionalization
  作者：Kanniyappan Parthasarathy、Ane Rebolledo Azcargorta、Ying Cheng、Carsten Bolm

  DOI：10.1021/ol500918t

  日期：2014.5.2

  Rhodium-catalyzed C–H functionalizations have been used for ortho-directed additions of 2-arylpyridines and (hetero)aryl-substituted pyrimidines, isoquinolines, and benzo[h]quinolones to cyclic imines. The resulting amino-functionalized products are formed in good to high yields.

  铑催化的C-H官能化已被用于邻-定向的2-芳基吡啶和（杂）芳基-取代的嘧啶，异喹啉基和苯并[加法ħ ]喹诺酮类环状亚胺。形成的氨基官能化产物以良好至高产率形成。