2-bromophenyltrimethylammonium trifluoromethanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-bromophenyltrimethylammonium trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 2-Bromophenyltrimethylammonium trifluoromethanesulfonate；(2-bromophenyl)-trimethylazanium;trifluoromethanesulfonate
• 化学式: CF₃O₃S*C₉H₁₃BrN
• 分子量: 364.183
• InChiKey: QFCRKKGBHBQTCM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromophenyltrimethylammonium trifluoromethanesulfonate 在 potassium [¹⁸F]fluoride 作用下， 生成 [¹⁸F]-2-bromofluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] LIGANDS
  [FR] LIGANDS

  摘要：

  具有化学式（I）的放射性化合物，其中R1和Ar如规范中定义，其药用可接受盐，含有这种化合物的组合物以及在涉及α7尼古丁受体的病症诊断中的用途。

  公开号：

  WO2005030778A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-N,N-二甲基苯胺 、 三氟甲烷磺酸甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-bromophenyltrimethylammonium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  从苯胺到芳醚：一种温和条件下的简便，高效且多功能的合成方法

  摘要：

  我们通过醇/酚（ROH）与芳基铵盐（ArNMe反应开发了用于芳基醚的合成的简单且直接的方法3 +），它很容易从苯胺制备（ArNR' 2，R'= H或Me） 。该反应在室温下顺利地且快速地进行（在几个小时内）在市售的碱，例如KO的存在吨卜或KHMDS，并具有相对于二者ROH和ArNR'宽的底物范围2。它具有可扩展性，并且与各种功能组兼容。

  DOI：

  10.1002/anie.201712618

文献信息

• Ligands
  申请人：Dorff Peter

  公开号：US20070172420A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  A radioactive compound having the formula: and pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein R 1 and Ar are as defined in the specification, enantiomers, in vivo-hydrolysable precursors, pharmaceutical compositions and formulations containing them, methods of using them to treat diseases and conditions either alone or in combination with other therapeutically-active compounds or substances, processes and intermediates used to prepare them and uses of them for diagnostic and analytic purposes.

  一种放射性化合物，其化学式为：以及其药学上可接受的盐，其中R1和Ar的定义如规范中所述，对映异构体，体内可水解的前体，含有它们的制药组合物和制剂，使用它们治疗疾病和病症的方法，可以单独使用或与其他治疗活性化合物或物质组合使用，用于制备它们的过程和中间体以及用于诊断和分析目的的用途。
• LIGANDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1668016A1

  公开（公告）日：2006-06-14
• US7982038B2
  申请人：——

  公开号：US7982038B2

  公开（公告）日：2011-07-19
• From Anilines to Aryl Ethers: A Facile, Efficient, and Versatile Synthetic Method Employing Mild Conditions
  作者：Dong-Yu Wang、Ze-Kun Yang、Chao Wang、Ao Zhang、Masanobu Uchiyama

  DOI：10.1002/anie.201712618

  日期：2018.3.26

  We have developed a simple and direct method for the synthesis of aryl ethers by reacting alcohols/phenols (ROH) with aryl ammonium salts (ArNMe3+), which are readily prepared from anilines (ArNR′2, R′=H or Me). This reaction proceeds smoothly and rapidly (within a few hours) at room temperature in the presence of a commercially available base, such as KOtBu or KHMDS, and has a broad substrate scope

  我们通过醇/酚（ROH）与芳基铵盐（ArNMe反应开发了用于芳基醚的合成的简单且直接的方法3 +），它很容易从苯胺制备（ArNR' 2，R'= H或Me） 。该反应在室温下顺利地且快速地进行（在几个小时内）在市售的碱，例如KO的存在吨卜或KHMDS，并具有相对于二者ROH和ArNR'宽的底物范围2。它具有可扩展性，并且与各种功能组兼容。
• [EN] LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005030778A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  A radioactive compound having the formula (I), where R1 and Ar are as defined in the specification, pharmaceutically-acceptable salts thereof, compositions containing such compounds and uses thereof in diagnosis of conditions wherein the α7 nicotinic receptor is involved.

  具有化学式（I）的放射性化合物，其中R1和Ar如规范中定义，其药用可接受盐，含有这种化合物的组合物以及在涉及α7尼古丁受体的病症诊断中的用途。